金匙医学申请一种靶标病原或耐药基因多重数字PCR引物探针设计与...

专利摘要显示,本申请涉及生物信息学技术领域,具体公开一种靶标病原或耐药基因的多重数字PCR引物探针的设计与评估方法。本申请通过自定义算法先对单目标病原或耐药基因所有的引物探针进行评分和排序,然后按照逐次增加靶标数或重数方式添加单目标病原或耐药基因的较优引物探针,并评估每次增加引物探针后整个组合体系的二级结构...

达瑞生物取得一种MALDI-TOF质谱检测密集单核苷酸变异位点的引物和...

通过本发明提供的一种设计MALDI??TOF质谱检测平台的密集SNV位点各突变类型特异性检测杂交探针的方法,利用该方法设计的引物,可以快速准确地对密集单碱基突变位点进行检测,对突变序列具有高度的特异性,并且能用于突变序列丰度的定量检测。

圣湘生物获得发明专利授权:“一种设计引物的方法、设备、可读介质...

本发明提供一种设计引物的方法,所述方法包括:S1、获取目标物种序列数据,构建序列数据集;S2、过滤短序列及序列比对;S3、根据所述碱基信息,重新构建兼并碱基的参考序列;S4、对所述S3所构建的参考序列进行引物模板筛选,设计引物。本发明的方法采用种子序列定位及延伸算法比对,其时间复杂度远低于多序列比对,耗时短,可以最...

从此再也不用自己设计qPCR引物了,包括66种植物3331426个基因引物...

虽然,qPCR引物可以人工设计,但该过程非常耗时,且很难保证引物的特异性、扩增效率一致性。该研究团队设计了基于热动力学的基因特异qPCR引物设计流程,并对人、小鼠、家蚕、斑马鱼、线虫、酵母、拟南芥、水稻、玉米和油菜等共147个已完成全基因组测序物种的全基因组qPCR引物设计和验证分析,这147个物种包含80种动物(37种哺...

智能检测:松材线虫病快速检测仪的工作原理与应用

1.工作原理1.1检测技术分子检测:快速检测仪主要依赖于分子生物学技术,如实时定量PCR(qPCR)或数字PCR(dPCR)。这些技术基于对松材线虫特征基因的检测,实现高灵敏度和高特异性的检测。引物设计:利用针对松材线虫特征基因的专用引物和探针,在PCR反应中进行扩增。这些引物与松材线虫的DNA序列高度匹配,使得检测能够...

鹰谷InSequence序列编辑器新品发布,引物设计、序列比对软件,不止...

5、引物设计与质粒设计:内置引物设计和质粒设计模块,支持PCR、qPCR和测序引物的设计(www.e993.com)2024年11月6日。6、整合到鹰谷电子实验记录本中:InSequence同时具备客户端版和网页版,其中网页版已整合至鹰谷电子实验记录本中。InSequence免费下载:请搜索“上海鹰谷”访问鹰谷官方网站...

非洲猪瘟PCR检测仪的原理与应用介绍

原理**1.聚合酶链反应(PCR)**PCR是一种用于扩增特定DNA序列的技术。其基本原理包括以下步骤:1.**样本准备**:从猪只样本中提取DNA,包括血液、组织样本等。提取后的DNA中可能包含非洲猪瘟病毒(ASFV)的基因组DNA。2.**引物设计**:为特定的ASFV基因序列设计一对引物。引物是短的DNA序列,能与目标DNA序...

走进PCR小世界,常见问题知多少

引物设计对策:①选定一个好的引物合成单位。②引物的浓度不仅要看OD值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一定要有引物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,③引物应高浓度小量分装保存,防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分,导致引物变质降解失效。④引物设计不合理,如引物长度不够,引物之间形成二聚体等。

2025天津医科大学《810生物学基础》全国硕士研究生入学统一考试大纲

一、PCR的原理、反应体系、反应步骤二、引物设计的原则三、PCR的应用基因的功能分析一、基因表达的分析(1)mRNA表达分析:逆转录聚合酶链式反应、实时PCR和差异分析(2)蛋白表达分析:蛋白印迹和二维电泳二、功能的获得引入表达、瞬时转染、稳定转染、调节表达...

「PCR 革新2.0版本」Adv Mater | 新的核酸扩增方法能够更准确地...

AMPLON的多臂DNA引物设计可以化酶的缺点为优点,提高扩增效率并产生一致的结果。Draz说,“我们能够提高扩增效率,并将扩增时间缩短50%。我们的方法可以极大地改变核酸扩增的方式,提供一种便携、可靠和具有成本效益的解决方案。”参考资料:MertTuncaDoganayetal.AMPLON:AmplifyingDNAwithMultiarmPrimi...