【行业培训】细胞库建立、干细胞培养、细胞制剂质量技术等培训...
CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普及成为可能。近年来,相当多的文章报道了应用CRISPR/Cas9方法在不同物种中实现了基因敲除、插入和突变的案例。为了帮助技术人员熟练掌握IPS实验相关的主要技术内容,学会实际操作主要的基因...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
这就是CRISPR进行基因编辑的基本原理。CRISPR能治疗哪些疾病?CRISPR技术的出现,为许多曾经被认为无法治愈的遗传疾病带来了希望。让我们来看看几个具体的例子:镰状细胞贫血:小明今年8岁,从小就患有镰状细胞贫血。这是一种遗传性血液疾病,导致他的红细胞呈新月形,容易堵塞血管,引起剧烈疼痛。小明经常因为疼痛而无法正...
"基因敲除狗"是怎么造出来的
科研人员所使用的“基因编辑技术”,顾名思义,能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。一、与诺奖“擦肩而过”的CRISPR/Cas9技术这不是...
基因编辑揭示PKM1、PBRM1和S100A9敲除细胞的新机制
基因敲除细胞是指利用CRISPR技术进行基因编辑,通过设计特定的sgRNA靶向目标基因的剪切位点,使Cas9蛋白与sgRNA结合并将目的基因从细胞中“剪切”掉,从而实现基因敲除。基因敲除细胞在生命科学、医学和药物研发等领域都有着广泛的应用前景,如利用基因敲除技术建立疾病模型、进行药物筛选和靶点验证、敲除致病基因实现对疾病的基因...
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
CRISPR/Cas9技术作为一种基因编辑手段,具有巨大潜力,可以精准地编辑生物基因组。其原理基于细菌的天然免疫系统,通过指导蛋白(Cas)和RNA的配合来精确修饰DNA序列。这种技术不仅在基础科学研究中广泛应用,还在医疗、农业和生物生产等领域展现出巨大应用前景。CRISPR/Cas9技术在医学和农业领域的应用前景如何?它能否真正实现治疗...
...治愈首位外籍患者:一次治疗,终身治愈【附基因编辑技术现状分析】
——三种基因编辑技术的比较:CRISPR/Cas的优势明显作为革命性的基因编辑技术,CRISPR/Cas的优势非常明显,相较于ZFNs和TALENs,CRISPR/Cas的设计难度和构建难度都要小的多,成本更低,开发周期更短,靶向修饰效率更高,此外CRISPR/Cas还具有可以多靶点编辑和可以编辑RNA的优势,这是前两种技术所不具备的(www.e993.com)2024年10月15日。
喜报喜报!全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法获批
CASGEVY??疗法的治疗步骤如下:1)从健康供体中获取CD34+造血干细胞和hHSPC;2)电穿孔导入红细胞特异性靶向BCL11A增强子的CRISPR/Cas9基因编辑系统;3)清髓后输入患者体内(图4)。图4CASGEVY??工作原理(源自CRISPRTherapeutics)。CASGEVY??疗法的疗效针对CD34+HSPC基因组的编辑过程仅在离体状态中短暂进行...
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogeneautotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称,Casgevy是FDA批准的第一种新型基因组编辑...
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批,这种“基因剪刀“技术是如何诞生...
她们的科学发现——CRISPR-Cas9基因编辑技术的确很了不起。这把“基因剪刀”让科学家们能够以前所未有的效率和精度修改任何生物体中的遗传密码(即DNA),为生物学、农业和医学等领域的突破带来了更多的可能性。尤其是在医学领域,基因编辑技术能够精确地“修正”错误的DNA,从而治疗遗传性疾病和其它疾病。
Nature | 改写基因表达的未来:表观遗传编辑技术的突破及其潜力
研究人员随后开发出基于CRISPR的Cas9蛋白质,能够在DNA上寻找并切割特定序列,实现基因编辑。表观遗传编辑则进一步扩展了CRISPR技术的应用范围,通过将Cas9蛋白质与不同的转录调控因子结合,不切割DNA链的情况下调控基因的活性。通过表观遗传编辑实现基因沉默基因沉默是表观遗传编辑中的一项关键应用,它通过修改DNA周围的表...