Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
2024年1月25日 - 网易
自由基抑制实验结果表明,反应涉及自由基机理。(图片来源:GreenChem.)基于上述的研究以及相关文献的查阅,作者提出了一种合理的反应机理(Scheme8)。首先,苯醌(1a)吸收光并达到激发态。该激发物种可与2a发生Paternò-Büchi反应,得到中间体B。其次,中间体B经开环,生成中间体C。随后,中间体C经关键的芳构化促进的...
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【人物与科研】郑州大学付永柱课题组:不溶性萘醌衍生物作为正极...
2022年2月22日 - 网易
由于巯基中的S-H键容易断裂,并且可能与C=C键发生加成反应。因此,1,2-、1,3-和1,4-BDT与1,4-BQ或1,4-NQ的反应只需一步即可自然发生,且能到达到88%的反应产率。产物中,硫原子充当苯硫醇中苯环和两个萘醌之间的桥梁,改变PNQs的构象并增加其结构多样性。PNQ分子中的五个苯环大大扩展了其分子结构。此外,...
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华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
2022年9月27日 - 中公考研网
磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应,芳环上的亲电取代反应历程,苯环侧链取代;加成反应:催化加氢、加氯;氧化反应:苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则,定位规律的解释:电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机合成上的应用。
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Angew:Preussomerins的不对称全合成
2022年12月19日 - 网易
通过逆合成分析发现,3中的双螺环缩酮可由醌15经分子内醌/氢醌氧化还原反应合成,苯醌15可由苯酚(R)-16经氧化反应合成,(R)-16可由(S)-17经光化学反应合成,(S)-17可由(R)-18和19经Mitsunobu反应合成。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)首先,作者以(R)-18和萘酚19在ADDP、Bu3P条件下进行Mitsunobu...
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