从诺奖发现到临床应用,觅瑞用miRNA技术革新癌症早筛产业 | 高榕未来

2003年,Mirxes觅瑞首席科学家朱兴奋教授在开发登革热病毒RNA检测技术过程中,发明了茎环结构的引物设计,可极大提高血液中RNA的检测灵敏度。这一发现推动了RNA检测技术的发展,也让我们成为全球前5进入到微小核酸研究领域的团队。2014年,Mirxes觅瑞在新加坡正式创立,致力于成为具有全球竞争力的miRNA技术领域龙头,并探索通过...

解药|诺奖得主发现的miRNA如何应用于癌症检测?

miRNA的长度很短,仅由21-23个核苷酸组成,通过与靶mRNA的互补配对,做基因调控,以使细胞功能适应不断变化的环境。

CRISPR干预的CHO细胞系开发方法

通过聚合酶链反应(PCR)方法使用同源臂特异性引物或限制性酶对传统的长同源臂供体进行体外线性化,构建一个不包含任何非同源序列的供体,可以显著提高不同长度转基因的敲入(KI)效率(见图1)。最近,一种称为Tild-CRISPR(targetedintegrationwithlinearizeddsDNA-CRISPR,线性双链DNA-CRISPR定向整合)的方法证明了体外切割...

谷歌DeepMind再放大招!AlphaProteo直接设计全新结合蛋白,加速药物...

-设计引物,克隆目标基因到表达载体-转化表达宿主,提取重组质粒-质粒测序等验证目标基因插入3、蛋白质纯化-选择合适的诱导表达等条件,表达可溶性或不溶性重组蛋白-裂解菌体,释放重组蛋白质-蛋白质纯化:亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等层析技术的原理和实践等4、蛋白质不表达和包涵体问题-分析...

...可以解决碱基低频突变快速检测中存在的非特异性条带干扰和引物...

外切酶活性且有焦磷酸解活性的DNA聚合酶,在焦磷酸盐存在的环境下,使用修饰引物进行PCR扩增,修饰引物在模板上对应的位置位于巢式PCR引物的内侧,其3’末端是双脱氧核苷酸,与待检测突变型模板互补而不与正常野生型模板互补,DNA聚合酶依赖模板而焦磷酸解修饰引物的3’末端的双脱氧核苷酸,引物正常延伸,使用实时荧光定量PCR...

Nature与Science同时出王炸!生命科学领域又一位“天才少年”诞生...

2024年10月9日,谷歌DeepMind的DemisHassabis、JohnJumpe因对蛋白质结构的预测,与蛋白质设计先驱DavidBaker分享了2024年诺贝尔化学奖(www.e993.com)2024年11月19日。2021年,DeepMind推出了AlphaFold2,其能够根据氨基酸序列来准确预测蛋白质的三维结构。AlphaFold2的出现,引发了蛋白质结构及其相互作用建模领域的一场革命,为蛋白质建模和设计应用...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

标签测序法采用随机引物或带有oligo-dT的引物进行PCR扩增分选出转录本的3’末端的同时加上接头序列,优化掉了poly(A)富集、rRNA移除和接头连接等步骤。这一方法可以在更低的测序深度条件下达到与标准RNA-seq相当的敏感性,因此可以混合更多样本同时测序。因为不需要考虑外显子连接检测(exonjunction)和基因长度归一化,...

分析qPCR 数据,竟被导师冤枉在实验室「炒股」

你的熔解曲线出现双峰,这一般是引物非特异扩增导致的。师兄正好过两天有个qPCR课程,从原理到数据解析都会讲到,咱们可以一起学一学!天根生化将于9月12日15:00开展线上专题直播课程「荧光定量PCR技术与MIQE金标准」,从原理、实验流程到qPCR数据分析及结果准确性因素剖析,手把手教学qPCR实...

重磅!为让国内神经科学领域大步向前,多位国内知名学者联合举办...

(3)代谢组学上游分析原理——基于CompoundDiscoverer与Xcms软件;(4)Xcms软件数据转换、提峰、峰对齐与搜库;B3R软件基础(1)R和Rstudio的安装;(2)Rstudio的界面配置;(3)R中的基础运算和统计计算;(4)R中的包:包,函数与参数的使用;...

【陈巍学基因】视频125:Visium HD 高分辨率空间转录组技术

3、实验原理检测过程是用探针对来进行检测的。我们看探针对的设计,每一对探针都针对一个mRNA上相邻的两个位置。如果样本中有这个探针对的目标mRNA,那么这个探针对就会杂交到目标mRNA的相邻位置上。接下来,会在依赖RNA为模板的DNA连接酶的作用下,把相邻的两个探针连接成一条DNA链。