一场特别的生日庆典

他与组里的博士后宗诚航和博士生陆思嘉发明了一种全新的单细胞基因扩增技术——MALBAC,即多重退火环状循环扩增法。这种技术巧妙地利用了准线性扩增原理,只需要一个单细胞就能完成高精度、高覆盖度的全基因组测序。北京大学第三医院乔杰教授是我国著名的生殖医学专家。多年来,她一直从事妇产科及生殖健康相关的临床与基...

知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类

在实验过程中,利用已知起始拷贝数的标准样品绘制标准曲线,由于待测样本PCR扩增产物数量与荧光基团发出的荧光强度呈对应关系,只要通过qPCR得到待测样本的Ct值,即可通过标准曲线计算待测样本的起始拷贝量。4.常见分类目前,根据所用荧光物质的化学原理和PCR检测的特异性,可将qPCR其分为两大类:第一类:DNA染料法荧光...

I.DOT 经济化土壤样品中DNA的宏基因组和扩增子文库的制备

采用五种不同的土壤类型对三种不同的HTDNA提取方法进行了基准测试。通过DNA提取的质量、数量、长度和观察群落特征来评价DNA提取效果。I.DOTone随后被用于小型化宏碁因组和扩增子。底部:从DNA提取到宏碁因组或扩增子的每一步的实际操作时间、总时间和成本。时间反映了一个96孔板的处理时间,成本为每个样品的计算。

非洲猪瘟PCR检测仪的原理与应用介绍

**1.聚合酶链反应(PCR)**PCR是一种用于扩增特定DNA序列的技术。其基本原理包括以下步骤:1.**样本准备**:从猪只样本中提取DNA,包括血液、组织样本等。提取后的DNA中可能包含非洲猪瘟病毒(ASFV)的基因组DNA。2.**引物设计**:为特定的ASFV基因序列设计一对引物。引物是短的DNA序列,能与目标DNA序列特异...

整合生命组学数据,揭示生命复杂系统构成原理

单细胞转录组数据通常也被组织成一个二维矩阵,每一行代表一个基因,每一列代表一个单细胞,表示每个基因在不同细胞中的表达水平,可以反映其在单细胞层次上的活跃程度和功能状态。二、单细胞转录组学的研究方法单细胞分离:荧光激活细胞分选(FACS):利用荧光标记和流式细胞术分选单个细胞。

程伟教授:分子诊断技术新原理新方法及临床应用研究(二)

该研究通过互补碱基配对原理,将DNA-血红素链(A链)、G4-血红素链(B链)和引导模板(C链)混合并退火,形成完整的CEAS结构(www.e993.com)2024年11月8日。通过优化不同链的比例和血红素间隔基的数量,以及不同的组装模式,研究团队确定了最佳的CEAS组装条件。CEAS的核心在于通过DNA模板有序引导G4-血红素DNA酶紧密结合到DNA-血红素上,从而关闭催化能...

生命解码:基因测序的群雄逐鹿

图:Illumina桥式PCR扩增原理示意图,待测DNA以“桥”的形式附着在经过表面处理的测序芯片上,经过扩增形成DNA簇,DNA密度远大于乳液PCR,资料来源:Illumina简单总结,对于二代测序技术的商业化进程来说,更高通量带来的更快测序效率和更低成本是下游的核心诉求。

东北农业大学张微副研究员等:CRISPR/Cas-等温扩增技术

基于此原理,将RPA作为CRISPR/Cas生物传感系统的前预扩增技术,开发了DETECTR(DNA核酸内切酶靶向CRISPR反式报告基因)系统,该系统可用于检测涉及癌症和传染病诊断的重要生物标志物。目前CRISPR/Cas-RPA技术检测系统已经广泛应用于食源性病原菌的检测中。WangPei等提出将RPA与CRISPR/Cas12a和荧光分子(ssDNA-FQ)预混合在一...

微生物组-扩增子16S分析和可视化(2024.10)

宏基因组学的研究热点:微生物多样性、宏基因组、培养组、肠菌与疾病、MWAS扩增子基本原理:细菌/古菌16S、真菌18S/ITS结构、引物选择等实验设计:样品制备和建库中的误区文章套路:扩增子分析SCI文章的物种组成、功能预测常用套路主流方法优缺点比较:QIIME、QIIME2、mothur、Usearch-unois3、dada2等方法...

行研|分子诊断系列:Sanger测序基因分析仪更广阔市场蓄势待发

第三代基因测序技术也叫从头测序技术，即单分子实时DNA测序。DNA测序时，不需要经过PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序。单分子实时荧光测序技术，应用了边合成边测序的思想，并以SMRT芯片为测序载体，芯片上有很多小孔，每个孔中均有DNA聚合酶。测序基本原理是：DNA聚合酶和模板结合，4色荧光标记4种碱基（即...