揭秘Cas8-HNH系统精准基因编辑的结构机制 | 进展
CRISPR-Cas系统为原核生物提供了RNA引导的适应性免疫应答,以抵御入侵的可移动基因元件,如病毒基因组、外源质粒等。Class1CRISPR-Cas系统中的typeI系统是细菌和古细菌中分布最广泛的类型。传统的typeI系统利用crRNA-guidedCascade复合物以及标志性的Cas3蛋白(helicase-nuclease)来实现顺序的靶标DNA识别和降解过程。
程强/魏妥团队开发简化LNP系统,实现器官和细胞双重特异性靶向递送...
控制特定组织和细胞中mRNA的选择性表达,可能为增强递送特异性提供额外途径。最近有研究表明,通过将siRNA靶位点引入Cas9mRNA骨架,可以减少肝细胞中的脱靶编辑,从而增强肺和脾脏中LNP介导的基因编辑的特异性。同样,内源性miRNA也能特异性识别靶序列,从而减少靶mRNA的翻译。更重要的是,内源性miRNA不需要额外的递送载体...
神奇的免疫系统:细菌也会进行基因编辑
简单来说,这就是CRISPR的工作原理:细菌细胞会利用与CRISPR重复序列相关的基因产生一些特殊的蛋白,名为CRISPR相关蛋白(CRISPRassociatedproteins,简称Cas蛋白)。当病毒入侵细菌细胞之后,这些Cas蛋白便会结合到病毒DNA上,从上面“切”下一块儿来。然后这一块病毒DNA会被转运到细菌细胞的基因组中,插入其中,成为一处“间...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
他们计划用CRISPR修复导致镰状细胞的基因突变,或者激活能产生正常血红蛋白的基因。如果成功,小明就有可能摆脱这种痛苦,过上正常人的生活。2.囊性纤维化:14岁的小红患有囊性纤维化,这是一种会影响呼吸系统和消化系统的遗传病。她每天都需要做雾化吸入和胸部物理治疗,生活质量受到严重影响。CRISPR技术为小红带来了新...
Cell:张锋团队揭示首个真核基因编辑系统Fanzor的结构多样性和DNA...
2023年6月28日,张锋团队(MakotoSaito和徐沛雨为论文共同第一作者)在Nature期刊发表论文1,在真核生物中发现了第一个RNA引导的DNA切割酶——Fanzor,更重要的是,这种新型CRISPR样系统,在真核生物中广泛存在,且具有独特的基因编辑潜力,可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。相比CRISPR-Cas系统,Fanzor系统非...
世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病
基因编辑技术能做什么?答案有很多(www.e993.com)2024年10月15日。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践,数年的努力后,世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的过程中,邓老师和同事们经历了怎样的求索?这项技术的原理和前景又...
15分钟出结果:探索CRISPR技术在猴痘病毒快速检测中的潜力丨深三院...
1.SCOPE检测系统的工作原理SCOPE(StreamlinedCRISPROnPodEvaluationplatform)的创新之处在于通过一个简化的流程实现猴痘病毒的快速检测。首先,通过一个特制的免提取裂解步骤,病毒核酸从样本中快速释放。然后,一个10分钟的RPA-CRISPR/Cas13a一步法反应迅速识别目标DNA。整个反应过程无需复杂设备,通过一个便携式设...
刘如谦团队升级基因编辑系统,将基因整合到小鼠细胞和人类细胞中
PASSIGE的工作原理,主要涉及到两个步骤:第一步,由先导编辑器和一对pegRNA,在特定的基因位点导入DNA丝氨酸重组酶,比如导入Bxb1的识别序列attB/P;第二步,当Bxb1识别attB/P序列之后,可以将plasmidDNA载体插入到特定位点。在先导编辑的帮助之下,该团队填补了DNA丝氨酸重组酶Bxb1可程式...
刘如谦团队升级基因编辑系统,整合效率提高4倍,将基因整合到30%的...
PASSIGE的工作原理,主要涉及到两个步骤:第一步,由先导编辑器和一对pegRNA,在特定的基因位点导入DNA丝氨酸重组酶,比如导入Bxb1的识别序列attB/P;第二步,当Bxb1识别attB/P序列之后,可以将plasmidDNA载体插入到特定位点。在先导编辑的帮助之下,该团队填补了DNA丝氨酸重组酶Bxb1可程式程...
植物基因编辑核心技术
本次课程,姜老师为我们做了精心的策划设计,内容涵盖CRISPR/Cas9与CRISPR/Cas12介导的敲除和RNA编辑系统;敲除靶点设计与靶点表达质粒构建、Cas蛋白载体构建、脱靶预测及检测、敲除的案例分析与实操流程演示;单碱基编辑技术和引导编辑技术等精准基因编辑技术的工作原理、设计原则及实操教学;长片段DNA基因编辑工具;细胞递送;...