atp荧光检测仪的检测原理与应用-仪器科普

atp荧光检测仪的核心原理是基于萤火虫发光反应的“荧光素酶—荧光素体系”。在这个体系中,三磷酸腺苷(ATP)作为所有生物活细胞中普遍存在的能量分子,在特定条件下能够与荧光素酶和荧光素发生化学反应,产生光信号。具体操作过程首先通过ATP拭子擦拭样品表面,拭子中含有裂解细胞膜的试剂,能够将细胞内的ATP释放出来。然后...

南京博研生物ELISA(酶联免疫吸附测定)常见检测方法及原理解析

抗原直接固定在固相表面,直接与酶标记的抗体反应。间接ELISA用于检测抗体。抗原固定在固相表面,首先与待测样本中的抗体反应,然后加入酶标记的二抗。夹心ELISA用于检测抗原。使用捕获抗体固定抗原在固相表面,然后加入检测抗体,最后使用酶标记的二抗。竞争ELISA用于检测抗原。样本中的抗原与固相表面的抗原竞争结合...

atp荧光检测仪原理及应用

原理:ATP荧光检测仪的核心在于“荧光素酶—荧光素体系”。这种体系能够快速检测生物体内三磷酸腺苷(ATP)的含量。ATP作为生物体内能量的基本单位,广泛存在于细胞、细菌、真菌等微生物体内。当ATP与荧光素酶发生反应时,会释放出荧光,荧光检测仪通过测量这种荧光强度,间接测定样品中ATP的含量,从而评估样品的微生物质量和卫...

从细胞到光信号:ATP微生物检测仪的工作原理解析

荧光素酶是一种催化剂,它能够将ATP转化为荧光素,通过与荧光素的反应产生光信号。这一反应基于萤火虫发光的原理,其中荧光素酶催化荧光素与ATP结合,生成光信号。这一过程的核心是荧光素酶的催化作用,它使得ATP的存在能够通过发光现象被检测到。光信号的测量与结果分析产生的光信号通过荧光照度计进行测量。荧光照度计...

我国科学家成功开发基于荧光偏振原理的新冠病毒蛋白酶小分子抑制...

近日,皖南医学院陈云雨副教授团队联合中国医学科学院-北京协和医学院医药生物技术研究所司书毅教授团队在Cell&Bioscience杂志发表了最新研究成果,报道了一种新型基于荧光偏振(fluorescencepolarization)技术和生物素-亲和素反应(biotin-avidinsystem)原理的Mpro小分子抑制剂高通量筛选方法,这尚属国内外首次报道。

荧光偏振技术:新冠病毒主蛋白酶小分子抑制剂高效筛选的全新方案

在利用大肠杆菌原核表达技术制备高活性Mpro的基础上，研究者基于荧光偏振技术原理建立了Mpro小分子抑制剂高通量筛选模型(www.e993.com)2024年10月31日。在本筛选模型的设计中，以荧光探针FITC-AVLQSGFRKK-Biotin作为Mpro水解底物，活性化合物由于抑制Mpro对荧光探针的水解作用，故此荧光探针可与亲和素结合，分子量增大，旋转速度变慢，表现较高的mP...

从头设计人工酶,人工造酶的关键里程碑

萤光素酶能够催化一种称为荧光素的底物产生氧化反应,以产生生物发光。然而由于萤光素酶的蛋白结构中含有多个双硫键,因此在蛋白生产时经常有折叠错误的情形发生。此外,许多天然的萤光素酶无法辨认人工制造的荧光素或产生所需的荧光特性。这些诸多因素都促使研究人员想要通过重新设计蛋白质,来获得更加理想、具应用性的荧光...

多色流式中,如何让荧光配色和谐共处地刷出存在感?

2.在可用的荧光素中,找出能够和谐共处、各自安好的组合。流式分析仪识别的荧光信号,一部分来源于激光激发细胞本身蛋白产生的荧光信号,我们称之为“自发荧光”,另一部分来源于结合到细胞上的抗体耦联的荧光素被激光激发后产生的信号。在选用荧光素的时候,首先要尽量避开自发荧光的发射光谱范围,避免自发荧光对目标荧...

PYRO测序用于SNP基因分型原理

原理简介1.测序引物与单链,PCR扩增的DNA模板相结合。然后将其与DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶,以及底物APS和荧光素一起孵育。2.四种dNTP之一被加入反应体系,如与模扳配对,此dNTP与引物的末端形成共价键,dNTP的焦磷酸基团(PPi)释放出来。而且释放出来的Ppi的量与和模板结合的dNTP的量...

微型光谱仪之荧光检测

图1激发荧光原理图图2发射荧光能级图图3激发波长和发射波长重叠现象2、应用说明荧光激发光谱可以通过有效的荧光激发波长来进行表现,并能够得到荧光转化效率。利用稳定可靠的激发源和发光二极管作为激发光,虽然大多数情况下,激发波长和物质的发射波长会发生重叠,但当一个短波长的激发光在一点激发物质,我们就能在...