如何配制hepes缓冲液

1、定容:将调整好的溶液转移至容量瓶中,用超纯水定容至所需体积,并继续搅拌均匀。2、过滤:为去除可能存在的杂质,可通过无菌滤膜过滤溶液。这一步对于细胞培养等无菌要求高的实验尤为重要。3、保存:将配制好的HEPES缓冲液分装至干净的容器中,标明配制日期、pH值及使用者信息,置于4℃冰箱中保存。注意避免反复冻...

电泳缓冲液三羟甲基氨基甲烷的原理和配制方法

其原理在于,三羟甲基氨基甲烷分子中含有氨基和羧基,可以在水中解离出H+和OH-,从而起到调节溶液酸碱性的作用。此外,三羟甲基氨基甲烷还具有稳定DNA和蛋白质的性质,合适的pH值使DNA和蛋白质免受酸碱破坏。二、作用调节pH:三羟甲基氨基甲烷可以中和溶液中的H+或OH-,从而调节和稳定容易的pH值。在电泳实验中,适宜...

生物缓冲液Tris的优点及注意事项

5、Tris缓冲液有比较强的碱性,在实验中可以用Tris缓冲液配制pH值由酸性到碱性范围的缓冲液。Tris包装二.使用Tris缓冲液时的注意事项:1.在实验过程中皮肤吸收接触Tris缓冲液会造成伤害,操作时需戴好手套和护目镜。2.Tris缓冲液易受光照、氧气和其他因素的影响因此在配置过程中要考虑使用场景。温度变化对缓冲液...

TRIS和TRIS-HCL之间的关系

1、弱碱性与缓冲能力:TRIS在水溶液中能部分离解出OH^-离子,形成弱碱性环境,其pKa约为8.06(25°C),这使得它在近中性至弱碱性的pH范围内具有良好的缓冲能力。2、水溶性与稳定性:TRIS具有很高的水溶性(约550g/Lat25°C),易于配制各种浓度的溶液,并且在广泛的温度和pH范围内保持稳定,不与许多生物分子发生...

水质检测的这些问题你遇到过吗?

过硫酸钾配制时较难溶解,使用超声波帮助其溶解。如果没有超声波,尤其是冬季室温较低,可以加热使其溶解(温度不能超过60℃,否则过硫酸钾会分解),放冷后会有析出,因为溶液为过饱和,再加热溶解是可以使用的,不影响总磷的测定。6、请问在做水质测定COD、氨氮、总磷和总氮实验时,如果水样是强酸性或强碱性对实验会不...

污水处理各类指标测定的方法汇总!

(7)亚硫酸钠溶液:将1.575g亚硫酸钠溶于水,稀释至1000ml(www.e993.com)2024年11月1日。此溶液不稳定,需每天配制。(8)葡萄糖—谷氨酸标准溶液:将葡萄糖和谷氨酸在103摄氏度干燥1h后,各称取150ml溶于水中,转入1000ml容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。此标准溶液临用前配制。(9)稀释水:稀释水的PH值应为7.2,其BOD5应小于0.2ml/L。

【收藏】从pKa到流动相pH的科学选择

pKa越小,酸性越强;反之,酸性越弱。pKa的大小和化合物本身的结构有关,也和溶剂有关,比如在水中测到的pKa和在DMSO中测到的就不一样(后面还会详细介绍到当配置流动相时,有机溶剂加入缓冲液后引起pKa和pH的变化)。相应的,碱性化合物的电离常数为Kb,也有用Kb的负对数pKb表示碱性强度。由于Kb与它的共轭酸的电离...

纺织品与皮革毛皮pH值测定标准分析

QB/T1277-1991则只要求蒸馏水pH值在6~7之间,导电性20℃时不大于2×10-6s/cm[5]。从上面的分析中不难看出,GB/T7573-2009对萃取介质的要求最为详细,对pH值不在合理范围的蒸馏水或者去离子水也提出了处理办法,可以用来参考。2.3缓冲溶液缓冲溶液是用于测定前校准pH计的,要求与待测溶液的pH值相近。

总RNA提取实验原理、步骤和问题解答

[实验原理]Trizol试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性,裂解细胞并释放出RNA,酸性条件使RNA与DNA分离,加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉...

高考生物,生物实验中必考的药品和器材汇总

1、NaOH:用于吸收CO2或改变溶液的pH2、Ca(OH)2:鉴定CO23、CaCl2:提高细菌细胞壁的通透性4、HCl:解离(15%)或改变溶液的pH5、NaHCO3:提供CO2、作为酸碱缓冲剂6、酸碱缓冲剂(Na2CO3/NaHCO3,Na2HPO4/NaH2PO4):用于调节溶液pH7、NaCl:配制生理盐水(0.9%)或用于提取DNA(0.14M或2M)...