革兰氏染色实验原理步骤及影响结果准确性关键因素
革兰氏染色的原理:细菌细胞通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈...
...禁用药物暂停台湾石斑鱼输入,水产品中孔雀石绿和结晶紫如何测定?
4.MRM参数Ps:孔雀石绿和结晶紫采用D5-MG内标,隐性结晶紫和隐性孔雀石绿采用D5-LMG内标。结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验向鲈鱼样品(5g)中加入上述4种化合物标准品(20μL,1mg/L)和2种氘代孔雀石绿和氘代隐性孔雀石绿(200μL,0.1mg/L)作为内标进行加标回收验证(n=3)。数据如表-...
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)培养基
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)培养基检验原理:蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;乳糖是可发酵的糖类;氯化钠可维持均衡的渗透压;3号胆盐和结晶紫抑制革兰氏阳性菌,特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌;中性红为pH指示剂。配方成分:使用方法:称取本品41.5g,加入蒸馏水或去离子水1L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分...
GB4789-3-2016大肠菌群计数培养基原理解析
二、GB4789.3-2016大肠菌群计数平板法培养基原理解析结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA)??配方中胆盐和结晶紫抑制革兰氏阳性菌,中性红作为指示剂,在酸性条件下为紫红色。??大肠菌群分解乳糖所产的酸与胆盐结合,可形成粉红色菌落菌落周围有胆酸盐沉淀环。??该培养基无需高温高压灭菌,现配现用。大肠埃希...
高分子表征技术专题——二维相关红外光谱分析技术在高分子表征中...
(2)通过将原始谱图在第二维度上延伸,能够明显提高原始一维谱图的分辨率;(3)谱峰的相关性可帮助判断体系中的相互作用以及峰归属;(4)可用于确定外界刺激下不同过程的发生次序.本文首先将结合二维相关光谱的发展历史,介绍其基本原理.其次,围绕动态谱图获取和二维相关分析,介绍二维相关光谱的一些实验和分析技巧....
Nature子刊Oncogene:国自然热点之“外泌体糖基化”研究该如何开展...
细胞饥饿8小时后收集,添加到Transwell中(www.e993.com)2024年9月7日。添加含有10%FBS的培养基,孵育6-12小时后,将下部过滤器中的迁移细胞用4%聚甲醛固定,和用0.4%结晶紫染色20分钟。通过在倒置显微镜下捕获五个随机视野来计算迁移的细胞。16.血管形成实验、新生血管动脉环实验和渗透性试验...
GB4789.38《食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数》(征求意见稿)与...
a、删除了蛋白胨水、缓冲葡萄糖蛋白胨水[甲基红(MR)和V-P试验用]、西蒙氏柠檬酸盐培养基、伊红美蓝(EMB)琼脂、营养琼脂斜面、结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)、结晶紫中性红胆盐-4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖苷琼脂(VRBA-MUG)、革兰氏染色液、Kovacs靛基质试剂等培养基。
压力驱动的线粒体转移途径产生所需遗传组合和命运的哺乳动物细胞
对比同数量线粒体与细胞的共孵育实验,只有MitoPunch产生的带有HEK293T线粒体的143BTK-ρ0细胞(143BTK-ρ0+HEK293T)永久保留了供体mtDNA,并在尿苷缺乏的培养基选择中存活(图1B)。在一组有代表性的线粒体转移实验中,MitoPunch产生了约75个独立的结晶紫染色的SIMR克隆,相比之下共孵育没有获得克隆(图1B)。
兽用生物制品技术
4.结晶紫是一种碱性染料,为绿色带有金属光泽结晶或深绿色结晶状粉末,易溶于醇,能溶于氯仿。灭活机制主要是其阳离子与微生物蛋白质带阴电荷的羟基形成弱电性化合物,妨碍微生物的正常代谢。5.β-丙酰内酯三.影响灭活作用的因素(1)灭活剂特异性在选择灭活剂时,应考虑其特异性,即应考虑其对微生物的作用...
农业部关于印发《奶牛乳房炎防治技术指南(试行)》的通知
1.1.2草酸铵结晶紫染1min。草酸铵结晶紫染液的配制:溶液A:结晶紫2g,95%酒精20mL,溶液B:草酸铵0.8g,蒸馏水80mL。将A、B溶液混合,用滤纸过滤后即可使用。1.1.3自来水冲洗。1.1.4加碘液覆盖涂面染约1min。1.1.5水洗,用吸水纸吸去水分。1.1.6加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,20s后水洗,吸去水分...