Mol Cell:揭示RNA在调节癌细胞中基因表达上所扮演的关键角色
这项研究或能为研究人员提供新的机制性见解,并能通过靶向作用RNA与小型化合物的结合界面来为开发新型化疗手段铺平道路;相关研究结果表明,抑制TOP1的RNA结合作用原理或许就类似于众所周知的TOP1抑制剂,比如喜树碱(camptothecin),其能通过增加DNA上的TOP1催化复合物来发挥作用。这种方法或许会导致基因组的不稳定性并能...
【沃信科普之】分子杂交仪(杂交炉箱)|紫外交联仪|原位杂交仪
在杂交过程中,探针的互补序列与目标DNA或RNA序列发生特异性的互补配对,形成稳定的杂交体。检测与定位:通过适当的检测方法(如荧光显微镜、放射自显影等),观察杂交体的形成情况,从而实现对目标序列的定性和定位分析。三、技术优势高特异性:原位杂交仪利用核酸序列的互补性原理进行检测,因此具有很高的特异性。高灵敏...
【沃信分享】分子杂交仪和紫外交联仪有什么区别?
工作原理:分子杂交仪主要基于核酸分子的变性和复性原理,通过控制温度等条件使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子。这种杂交反应是特异的,严格按照碱基互补的原则进行。应用领域:广泛应用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。它在分子生物...
【沃信科普】原位杂交仪是什么?
在杂交过程中,探针的互补序列与目标DNA或RNA序列发生特异性的互补配对,形成稳定的杂交体。检测与定位:通过适当的检测方法(如荧光显微镜、放射自显影等),观察杂交体的形成情况,从而实现对目标序列的定性和定位分析。三、技术优势高特异性:原位杂交仪利用核酸序列的互补性原理进行检测,因此具有很高的特异性。高灵敏...
Nature子刊:何川团队开发超快速精准检测微量DNA与RNA中5-甲基胞...
该研究开发出了对微量DNA和RNA上的5-甲基胞嘧啶修饰进行快速,准确检测的测序方法——UltrafastBisulfiteSequencing(简称为UBS-seq)。何川课题组的戴庆博士根据BS-seq的机理以及由于BS反应而造成的DNA降解机制,发现用亚硫酸氢铵盐代替钠盐可以大大提高BS的效率,C能够在几分钟内完全转化为U而5mC保持不变(图1a),...
专访清华大学刘俊杰:为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的...
研究团队利用冷冻电镜获得了HYER1的高分辨三维结构(3.0??分辨率),并解析了其水解切割DNA的机制,HYER1通过一段暴露的单链RNA(6nt)区域——目标识别位点(TRS),来识别并招募DNA底物,将DNA捕获在结构域V所形成的催化核心中,通过经典的双镁离子机制催化DNA水解,这表明了HYER是一种TRS引导的序列特异性DNA内切酶,其主要...
分子杂交仪简介及在基因表达分析中分子杂交实验
分子杂交仪是一种基于分子杂交原理的实验设备,通过控制温度、等条件,使DNA或RNA分子在特定条件下进行杂交反应。分子杂交是分子生物学研究中的基本技术之一,广泛应用于基因克隆、基因表达分析、基因诊断等领域。分子杂交仪通常由温控系统、杂交反应室、检测系统等组成。温控系统能够控制杂交反应的温度,以满足不同杂交反应...
分子杂交仪和原位杂交仪能用来做什么?
操作流程包括样品制备、杂交反应、洗脱与检测等步骤。2.原位杂交仪:其技术原理是将标记的DNA或RNA片段与组织或细胞中的目标序列进行杂交,通过荧光或显色反应,在细胞水平上对特定基因进行定位和定性分析。操作流程包括组织或细胞固定、预处理、杂交反应、信号检测与图像分析等步骤。
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
杂交将荧光标记的DNA/RNA探针加入到制备好的样本上,并在特定的条件下促进探针与目标序列的杂交。2.1NickTranslation自己设计RNA/DNA探针RNA/DNA探针可以选择自己设计和合成,这项技术称为NickTranslation(切口平移)主要的操作流程如下:使用NicktranslationDNALabelingkit(ENZ-GEN111)标记TP53BACDNA探针的...
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
CRISPR/Cas系统的基本原理,是将crRNA与Cas酶结合。crRNA负责将Cas酶带到某种生物基因序列中的目标位置,Cas酶充当“分子剪刀”,在特定位置切割DNA。切割后,有几种可能性。其一,生物体自身存DNA损伤修复的应答机制,会将断裂上下游两端的序列连接起来,从而实现了细胞中目标基因的敲除。其二,如果给细胞提供同源修复模板,...