中国科学院上海药物研究所研究员丁健:梦想着出新药,把恶性肿瘤...

作为主要发明人之一,中国工程院院士丁健研发的14个抗肿瘤一类新药进入临床研究,其中谷美替尼在中国和日本获批上市,3个提交上市申请或预申请,10个处于临床研究(其中3个同步在美国、日本、澳大利亚开展临床研究)。面对如此不俗的“成绩单”,71岁的丁健依然有一种紧迫感,只要不外出几乎每天都在中国科学院上海药物所工作...

北京昭衍新药研究中心股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购...

一、回购股份的基本情况北京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年3月28日召开第四届董事会第七次会议,审议通过了《昭衍新药关于以集中竞价交易方式回购公司A股股份的议案》,同意公司以自有资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股(A股)。回购的股份将用于...

华东理工大学2025研究生考试大纲:药学综合

要求考生掌握大纲中规定的内容,并能在理解的基础上灵活地运用。主要内容包括:1、药物化学所涉及的基本概念和原理;2、明确药物化学内容体系,掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等;3、药物的合成策略及合成设计;4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及...

昆药集团股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告

昆药集团(14.460,-0.62,-4.11%)股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片(通知书编号:2024LP02631,2024LP02632,以下简称“该新药”)按照1类新药受理的《药物临床试验批准通知书》,同意该新药开展相关临床试验研究,具体如下:一、该新药基本情况药品名称:KPC000154片注册分类...

【新闻通稿】浙江大学智能创新药物研究院—— 发展新药创制的核心...

先后提出了以“基于蛋白稳态的抗肿瘤药物靶点发现理论”、“人工智能药物分子设计及优化”、“基于药物毒性机制的药物研发策略”等为代表的16项新药创制原创理论及新药创制关键技术。依托创新药物研发体系,在基础研究中所发现的CDK2、JOSD2、DJ-1等十余个潜在药物靶点基础上,聚焦小分子药物、生物大分子、创新中药等多...

最后两周:新药开发中的非临床药理毒理研究策略及案例分享

在新药研发中,非临床药理毒理研究是不可或缺的环节,也是从候选分子从实验室走向临床的桥梁(www.e993.com)2024年11月26日。非临床药理毒理研究可以帮助我们全面了解药物的效应特征和作用机理,为药物研发提供科学依据,为药物临床试验提供剂量选择的数据基础,因此如何有序科学地开展药理毒理研究在新药研发中至关重要。

《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读

《指导原则》强调了证候类中药新药进入临床研究阶段所必须的前提条件,例如处方应具有充分的人用基础,并在前期临床实践中通过较为规范的临床观察提示该证候类中药新药的初步疗效和安全性。鉴于目前中医证候动物模型的开发和药效学研究仍有一定局限性,故证候类中药新药的前期人用数据在证据等级上要优先于单纯的动物实验。

中科院院士陈凯先:加强新药原始创新 基础研究转化应用亟待加速

新药新药研究陈凯先陈凯先表示,中国基础研究论文快速增长,但新靶标确证和原创新药研发能力与国际先进水平还有很大差距

整合生命组学数据,揭示生命复杂系统构成原理

药物靶点鉴定:通过蛋白质组学研究,鉴定与疾病相关的蛋白质作为潜在的药物靶点,推动新药开发。例如,针对特定蛋白质的抑制剂开发。四、蛋白质组数据分析1.差异表达分析(DifferentialExpressionAnalysis):通过统计方法识别在不同条件下显著差异表达的基因。

成都先导获3家机构调研:公司STO(寡聚核酸新药研发平台相关技术...

(STO)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力(药化、计算科学、生物评价、药学研究等),打造国际领先的新药发现与优化研发体系,通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式,为医药工业输出不同阶段的新分子实体,以期最终为全球未满足的临床需求...