别再浪费时间!最强PAGE蛋白电泳凝胶选择指南来啦!

我们推测可能是BIOG的PAGE凝胶中加入了其专研的DonGel技术,而这种技术对小分子蛋白条带的分离效果有明显的提升;并且相对于E品牌,电泳时间可缩短20%以上,电泳效率要更高。接下来,为了进一步对比在实际蛋白样本电泳实验中两款PAGE胶的性能,我们从Hela细胞中提取了蛋白,在两块胶中分别上样10uL、15uL和30uL蛋白量进行...

多肽分子量测定:解析生物药物中的微观巨变

一、多肽分子量测定的原理多肽分子量测定是通过确定多肽的相对分子质量来评估其大小和结构。主要的测定方法包括质谱法、凝胶过滤色谱法和凝胶电泳法。质谱法是最常用的方法之一,它利用质谱仪测量多肽离子的质量和丰度,通过质量/电荷比和峰面积来计算多肽的相对分子质量。二、多肽分子量测定的方法1.质谱法:质谱法...

明治大学利用电泳原理研发出“虚拟味觉棒”

利用电荷迁移传递味觉这项研究与之前所有刺激味觉研究不同的地方在于,味觉的产生过程采用电泳(Electrophoresis)原理,亦即微观粒子(MicroscopicParticle)在电荷作用下的迁移。不是电刺激,也不涉及摄入溶液来传递味道。在不加电压的情况下,这支由5支凝胶管组成的装备一旦触碰舌头,受试者就同时会“尝到”5种味觉。

DNA琼脂糖凝胶电泳实验原理和方法步骤

琼脂糖凝胶电泳是用于分离、鉴定和提纯DNA片段的标准方法。琼脂糖是从琼脂中提取的一种多糖,具亲水性,但不带电荷,是一种很好的电泳支持物。DNA在碱性条件下(pH8.0的缓冲液)带负电荷,在电场中通过凝胶介质向正极移动,不同DNA分子片段由于分子和构型不同,在电场中的泳动速率液不同。溴化乙锭(EB)可嵌入DNA分子碱基...

醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白质的原理和操作步骤

二、原理:带电质点在电场中移动的现象称为电泳。电泳现象早在19世纪初期就被人们发现了,并用于胶体化学中,但是电泳技术的广泛应用则在20世纪40年代左右。近年来各种类型的电泳技术发展十分迅速。例如,纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、纤维素或淀粉粉末电泳、淀粉凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。在电泳形式...

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白大小、纯度及浓度

一、原理聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(Acrylamide简称Acr)和交联剂甲叉双丙烯酰胺(N,Nˊ-MethyleneBisacrylamide,简称Bis),在催化剂核黄素或过硫酸铵和四甲基乙二胺的催化下,聚和而成的具有三维网状结构的胶(www.e993.com)2024年12月19日。正常情况下蛋白的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。而在丙烯酰胺凝胶中加入阴离子去...

史上最全的30个生物实验技术及原理

基本原理:将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白,“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、...

测序仪笔记分享(万字长文,建议收藏)_资讯中心_仪器信息网

1.1.相关原理·DNA测序:基于Sanger法的原理,利用DNA聚合酶在体外DNA复制过程中随机掺入带有荧光标记和终止子的双脱氧核苷酸(ddNTPs),从而得到不同长度的DNA片段。这些片段经过电泳分离后,通过激光激发和CCD检测,得到每个碱基发出的荧光信号,从而确定DNA的碱基序列。

实验室仪器行业“十二五”成果回顾与“十三五”机遇展望

目前电泳仪行业实现了常规电泳成套仪器研发和生产,如凝胶成像分析系统、光密度扫描仪、基因扩增仪、紫外分析仪、移液器等,且大部分品种都已经达到或接近国外先进水平。在高端仪器开发方面,与高校和研究单位合作业已取得可喜成果,比如北京六一仪器厂和高校合作研制成功分体式等电聚焦电泳系统装置,推动了我国蛋白质组学发展...