重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
”殷剑介绍,“虽然中国重症肌无力的武器不少,但覆盖率比较低,我们病患的生活质量仍然低于西方的患病群体。我们病患的预期寿命比西方短7到8年,要做的事情还很多。医生需要帮助患者在乱花渐欲迷人眼的时候进行选择。当下既是最好的时代,也可能是最混乱的一个时代。”...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
都是神经免疫疾病,都属于罕见疑难少见病,“大家都知道渐冻症,它属于神经变性性病,它的病变是脊髓前角控制运动的细胞变性死亡。这个病目前没有特别的治疗办法,预后不佳,生存期一般5年以内,是属于世界五大绝症之一。但是重症肌无力不一样,是可治性的疾病,只要你经过治疗,重症肌无力一般不会影响寿命的。”...
得了重症肌无力还能活多久?
治疗方式:重症肌无力患者的寿命也受到治疗方法的影响,重症肌无力的方式有多种,包括药物治疗、中医治疗、免疫治疗、手术治疗等,具体的治疗方案应该因人而异,不能盲目尝试,否则浪费财力又伤害身体,同时选对地方也很重要,应选择正规专业的医院才能有效控制病情发展,帮助患者尽快康复。护理方式:重症肌无力患者的护理对病情...
国内首个且唯一,依库珠单抗获批治疗全身型重症肌无力患者
国内首个且唯一,依库珠单抗获批治疗全身型重症肌无力患者近日,中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞??,Soliris??)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂。山东大学齐鲁医院副...
全球首次!CAR-T免疫细胞用于治疗重症肌无力,已有3名患者显著改善
如今,2022年已进入下半年,相信很快就可以见到Descartes-08治疗全身型重症肌无力的2期临床疗效,并获得CAR-T免疫细胞治疗重症肌无力更多的临床数据!参考文献:[1]httpsucihealth/news/2022/11/car-t-cell-therapy-for-myasthenia-gravis[2]CartesianTherapeuticsAnnouncesClinicalResponsesinFirst...
聚焦:FcRn拮抗剂efgartigimod对天疱疮和重症肌无力患者体内保护性...
全身型重症肌无力(gMG)和天疱疮(PV),均是由免疫球蛋白G(IgG)介导的自身免疫性疾病,会持续不断地影响患者的生命健康,并加重社会负担1(www.e993.com)2024年10月20日。既往研究表明,新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂efgartigimod作为一种创新疗法,可去除致病性IgG,并已在几种由IgG介导的自身免疫性疾病中展现出优异的疗效。然而,降低致病性IgG也使得总...
全球首次!CAR-T免疫疗法让3名重症肌无力患者改善生活
如今,2022年已进入下半年,相信很快就可以见到Descartes-08治疗全身型重症肌无力的2期临床疗效,并获得CAR-T免疫细胞治疗重症肌无力更多的临床数据!参考文献:[1]httpsucihealth/news/2022/11/car-t-cell-therapy-for-myasthenia-gravis[2]CartesianTherapeuticsAnnouncesClinicalResponsesinFirst...
眼皮总是下垂怎么回事?可能是重症肌无力的征兆!
以前重症肌无力的患者有百分之三四十,可能会死于重症肌无力危象。但是现在由于药物的进步以及微创技术的进步,这种风险已经降到百分之五以下。绝大多数的重症肌无力病人,通过积极的治疗都能起到比较好的效果,达到一个正常人的寿命,而不会因为这个病去影响寿命的。因此,建议重症肌无力病人,要积极地接受治疗,尤其是...
专家:重症肌无力创新疗法有望带来突破
从发病特征来看,重症肌无力患者的主要症状表现是眼睑下垂、复视、手臂腿脚无力、吞咽困难、口齿不清等,尤其是全身型重症肌无力,主要影响吞咽、说话、行走甚至呼吸功能,导致明显的肌无力甚至危及生命。这些症状在早期很难引起患者关注和及时就诊,但如果症状控制不佳,会严重影响日常生活和工作,损害患者活动能力和生活质量。
重症肌无力关爱日|“爱在一起,生命有力”第四届中国重症肌无力...
2020年6月13日至6月14日,由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第四届中国重症肌无力大会以线上形式隆重开幕,本届大会主题是“爱在一起,生命有力”,首次以云端相聚的方式,多方汇聚,关注免疫类罕见疾病的在线诊疗协作、国际药品研发、医药创新、患者注册管理,共同探讨“互联网语境下的重症肌...