药明生物新加坡建厂;拜耳制药高管减半;全球最贵药品诞生

3月19日,药明生物宣布其位于新加坡的一体化CRDMO中心开工奠基。2022年,药明生物就曾计划投资14亿美元在新加坡建设一体化CRDMO中心,该中心占地13.5公顷。建成后,该中心将成为新加坡首个生物药端到端服务的综合型CRDMO基地。该基地规划设计产能为12万升,将提供1500个工作岗位。这是今年以来药明生物第2次官宣海外生产...

蔼睦医疗宣布DEXTENZA的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理

蔼睦医疗首席执行官VijayKarwal先生表示:"作为蔼睦医疗提交的首个新药上市申请,DEXTENZA新药上市申请在新加坡的受理是我们公司通过监管途径成功推进临床急需药物进入亚太区市场的一个重要里程碑。DEXTENZA是蔼睦医疗创新和差异化眼科产品线的主要候选药物,代表了眼科手术后眼部炎症和疼痛以及与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒治...

辉瑞投资扩建新加坡生产设施;百济神州启用美国旗舰生物药生产基地...

辉瑞公司宣布在新加坡投资10亿新元(7.43亿美元)扩建其活性药物成分自动化生产设施。扩建项目预计将在现有员工基础上,新增250多个高技能工作岗位。辉瑞公司此次扩建旨在提高新加坡的生产能力,以满足全球市场对高质量药品的需求。扩建项目预计将对新加坡当地经济产生积极影响,促进就业和产业发展。GE医疗宣布已与IntelligentUltras...

中国药企走向东南亚,新加坡成必经之路 ——2024年HIEA海外园区行...

Nathan表示,Etana聚焦于肿瘤学、抗感染包括疫苗、与代谢类疾病如糖尿病/GLP-1受体激动剂等创新与高价值产品,在印尼具备注册药品、准入医保覆盖、以及覆盖主要医院渠道销售等方面的能力优势,能够为中国药企等全球范围内拥有创新产品的合作伙伴,提供本土化解决方案,期待将更多创新药品引入印尼市场并提升创新药的可及性与可...

【普利制药招商】普利制药多国获批的注射用泮托拉唑钠获波斯尼亚...

2022年8月获得新西兰的上市许可,2022年9月获得国家药品监督管理局的上市许可,2022年9月获得法国国家药品和保健品安全署和意大利药品监管局上市许可,2023年3月获得乌克兰卫生部的上市许可,2023年12月获得新加坡卫生科学局的上市许可,2024年3月获得以色列卫生部药剂司的上市许可,2024年9月获得波斯尼亚和黑塞哥维那药品和...

每周医刻 |河北新规:原研药与过评药一致,不降价一律撤网;多家跨国...

产品方面:朗信生物基因治疗1类新药拟纳入突破性治疗品种;新适应症获批临床!恒瑞医药创新药降低手术风险;三星生物依库珠单抗生物类似药获得FDA批准(www.e993.com)2024年11月10日。资本方面:同源康医药通过港交所聆讯;辉瑞投资7.43亿美元扩建新加坡工厂;百济神州美国新泽西州工厂启用;九源基因再冲刺港交所;赛诺菲和BMS正在中国寻找并购标的。

每周医刻|创新药大利好!广州提出进院自主议价

5月22日,九洲药业公告,拟以自有资金通过公司新加坡境内全资子公司RaybowlifesciencesPTE.LTD在德国设立全资孙公司建设CRO服务平台,项目预计总投资约950万美元。6药明康德新加坡研发及生产基地正式开工建设5月23日,药明康德宣布,其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。在2022年,药明康德宣布,设立新加坡基地。

沪市上市公司公告(5月29日)

5月27日晚间,海航控股(600221)发布公告,2024年5月24日公司间接控股股东海航航空集团有限公司全资子公司海南航农投资有限责任公司(下称航农投资)通过大宗交易的方式从债转股股东安隆(天津)航空租赁有限公司(下称安隆天津)回购公司2766.97万股股票,成为持有公司0.06%股份的股东,交易价格为1.53元/股。航农投资成为公司控股...

泰格医药研究报告:临床CRO领跑者

国内创新药临床研究和国际多中心试验因其均属创新性研究,覆盖的临床研究机构范围广、数量多,对参与研究的CRO服务水平有很高要求,其中国际多中心试验更是代表药物临床试验开展的最高要求。泰格医药在这两个领域的参与项目和已完成项目均处于本土临床试验CRO前列。泰格医药新增合同签订金额快速提升,带动公司收...

国产创新药火热出海

“跨国药企在定价策略上往往比较局限，它们的全球药价体系很难被打破，因此欧美药品在东南亚相当昂贵，瞄准的病人群体是高端人群。”李宁说，君实生物的优势在于，药品除了安全性和有效性有保障，价格也更亲民。11个东南亚国家中，新加坡颇受国内药企青睐。2020年以来，国药集团、科兴生物、金斯瑞等国内药企相继在新加坡建厂...