《临床营养管理 节选109》临床营养评价概述
(2)依从性评价说明研究的依从性,是否有退出、失访的病例以及原因。(3)效应评价主要效应指标表和次要效应指标表。(4)安全性评价包括生命体征、实验室检查情况、不良事件及合并用药情况。(5)卫生经济学评价是基于经济学理念对临床营养干预方案进行评价和优选的技术。3.干预措施的评价标准(1)可靠性即...
前沿生物药业(南京)股份有限公司
用药场景的限制及患者对药物副作用的耐受程度,可能影响治疗的依从性;此外,长效注射两药组合中含有非核苷类反转录酶抑制剂,非核苷类反转录酶抑制剂临床使用时间已很长,可能存在较高的耐药风险,从而限制临床应用的范围。
如何正确评估儿童AA患者AIT治疗效果?陈志敏教授带你从新版指南...
其不仅能够帮助患者控制过敏性疾病的症状和减少药物使用,有助于患者生活质量的提高,还具有长期和持续的疗效,以及良好的安全性。AIT临床应用通常需要3-5年,疗效和安全性是保障患者依从性的关键和前提,而AIT的规范使用至关重要。如本文所述,此次新发布的“新版AIT循证指南”结合国内外循证证据,对尘螨AA患儿AIT疗效评...
31款凝胶剂火了!院内市场14款独家产品“霸屏”,兴齐3大品牌亮眼...
近日,兆科眼科再传捷报,国家药监局批准环孢素A眼凝胶第III期临床试验的新药临床试验申请及NVK002第III期CHINA-CHAMP完成最后一名患者的最后一次访视,其中,环孢素A眼凝胶是公司在中国开发以供治疗中重度干眼症的创新环孢素凝胶,该产品有望显著改善患者的用药依从性和生活质量。盐酸利多卡因凝胶适应症为局麻药、经尿...
益生菌制剂临床评价有了新依据,《双歧杆菌四联活菌片临床综合评价...
在用药适宜性方面该药的剂型、口味、大小、给药途径等均较为适宜,用药依从性和安全性较高,无需特殊监测。在药品体系适宜性方面该药是口服制剂、医保乙类药品,没有特殊使用限制。在药品说明书中关于禁忌、药物过量、不同人群用药、工艺优化等方面的界定和描述可进一步明确。
达标率低、依从性差、综合管理难!新型降糖药如何“破局”?
依从性方面德谷胰岛素独特作用机制使得其半衰期达25h,利拉鲁肽半衰期达13h(www.e993.com)2024年9月8日。因此,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液可发挥长效、平稳降糖作用,实现每天1次任意时间注射,减少注射次数。与基础胰岛素+GLP-1RA、基础-餐时胰岛素强化治疗相比,每天可少打1~3针,全年患者可减少365~1095针注射[20],减少了患者痛苦,降低针头等注...
抑郁症工作人群的真实世界研究——我国临床实践中伏硫西汀治疗...
图1伏硫西汀在为期24周治疗中的用药剂量??有效性1.功能改善本研究将席汉残疾量表(SDS)总分下降≥4分定义为临床相关改善。在伏硫西汀治疗第8周时,整体功能呈临床相关改善,其在第24周时得到进一步改善。相较于基线,在第8周和第24周时SDS总分分别下降5.4(0.3)和8.7(0.3)(全部P<0.001)。
中国银屑病用药行业发展调研与市场前景预测报告(2024-2030年)
银屑病作为一种慢性皮肤病,近年来随着生物医学研究的深入,针对该疾病的治疗方法和药物不断涌现,为患者提供了更多治疗选择。从局部治疗到全身治疗,从传统药物到生物制剂,银屑病用药市场正经历着快速的发展。然而,银屑病用药行业也面临着药物安全性、疗效评估和患者依从性的挑战。未来,银屑病用药的发展趋势将更加注重精准...
抑郁症基层诊疗指南(2021年)
3.出现难以耐受的药物不良反应。4.伴有人格障碍。5.伴有多种躯体疾病。6.治疗依从性差。7.家庭支持系统差。05治疗(一)治疗原则[15]抑郁症的治疗目标在于尽可能早期诊断,及时规范治疗,控制症状,提高临床治愈率,最大限度减少病残率和自杀率,防止复燃及复发。1.全病程治疗:抑郁症复发率高达50%~85...
《临床营养管理 节选86》偏倚与依从性及其控制
3.依从性的改善途径加强医患沟通、合理用药、改善干预方案是最为基本的改善途径。此外,可根据研究内容选择相应的方法监测依从性,针对产生不依从的原因改进工作。本章精要:临床营养研究误差、测量不确定度、偏倚及患者的依从性严重影响临床营养学研究结果的真实性、可靠性、准确性和正确评价。必须提高对测量误差、...