静脉输液护理不良事件的原因分析及防范对策
1.建立健全的应急机制是防范输液不良事件引起护患纠纷的关键发生静脉输液护理不良事件当事人应立即报告护士长,填写“护理不良事件报告表”记录事件发生的具体时间、地点、事件及处理情况等,事件主要表现及经过、采取的措施、护士长调查发生原因,要求在24~48h内报告科护士长,科护士长接到报告后立即上报护理部,护...
深度丨《中国医药产业高质量发展状况调研(2021—2023)》研究报告...
数据显示,2020~2022年我国药品不良反应报告数量逐年增长,严重不良反应报告占比逐年增加,新的药品不良反应报告占比逐年下降,连续3年未发生药品群体不良事件报告(图10)。医疗单位仍是药品不良反应报告的主要来源,而来自生产企业的报告数量也在逐年增加。2.3.4仿制药一致性评价补齐“历史课”截至2023年12月31日,仿...
收藏丨等级医院评审现场考核500问(问科室主任、问护士长/护士、问...
并且每年的职工代表大会对院领导班子及成员进行民主评议,从德、能、勤、绩、廉五个方面对领导班子及成员进行评价,评价等级分优秀、称职、基本称职和不称职四个等级,评议结果现场封存交XXXXXXXXXX公司组织部领导,组织部分析统计后反馈至医院。29.与病人沟通。(1)医院是如何开展病人满意度调查,以满足病人的需求与期望...
药师之友丨中英文对照 :医院药学标准通用术语大全
包括两个要素:一是不良事件的发生是由上市药品或药品临床试验期间引起的相关事件;二是产生的结果对人体有害。按照事件产生成因,分类为药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药错误以及药品滥用等事件。[来源:T/CHAS10-4-6-2018,3.6]严重药品不良反应seriousadversedrugreaction因使用药品引起以下损害...
更卓越的不良事件评价系统,赋予肿瘤药物开发额外优势
实证性证据还表明,症状性不良事件的临床报告缺乏可靠性,因此患者报告通常能够更准确反映治疗期间的健康状况。可以说,PRO-CTCAE充分结合了患者和临床医生对特定治疗效果的评价,相较于CTCAE更具备参考价值。扩展PRO应用,造福患者和申办方大部分肿瘤终点关注总体生存率和肿瘤生长的减缓,此类终点在相关领域推动了不少研究进...
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法征求意见
11月23日,据国家药品监督管理局消息,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号,以下简称《条例》),为加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市后风险,保障人体健康和生命安全,对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以下简称《办法》)进行修改(www.e993.com)2024年10月23日。
创建标准化护理单元的实践及效果评价
的典型不良事件,每月召开护理不良事件讨论分析会议,根因分析、对照整改;每季度召开典型案例警示教育,提高全体人员安全防范意识,做到防微杜渐,警钟长鸣。5.教学管理:制订不同人员的教学目标及大纲,分层次、分目标、有侧重地进行带教和管理。6.创新管理:...
市场监管总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件...
本报讯(记者王嘉)近日,市场监管总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以下简称《办法》),并将于2019年1月1日起施行。此举旨在加强医疗器械不良事件监测与再评价,及时有效控制医疗器械上市后风险。《办法》明确医疗器械上市许可持有人的主体责任,按基本要求、个例不良事件、群...
2017年第4季度全省医疗器械不良事件报告表质量评估工作会在海口召开
按照《可疑医疗器械不良事件报告表》质量评估计分标准进行评估,评估总平均分为86.8分,报告表总体质量良好,优秀率(90分及以上)为46.9%,优秀率较2017年第3季度(43.5%)增加了3.4个百分点。通过评估,参评人员能够直接发现报告表存在的问题,提高了评价员的审核、评价能力和质量意识。
护理安全(不良)事件上报制度
答:不良事件发生后,按医院不良事件报告流程上报;当事人需立即告知值班医生、护士长、科主任;有关的记录、标本、化验结果及相关的药品、物品、器械等均应按要求妥善管理,不得擅自涂改、销毁,以便鉴定;科室组织护士原因分析和讨论,提出处理意见,制定具有远期效能,可操作性强的整改措施,及时对整改效果进行分析评价,定期对...