文件包:质量体系-四阶表单模板资料包-共33个文件.zip

a.2015年培训计划落实情况及培训有效性评价情况;b.2015年人力资源适宜性分析及2016年人力资源规划建议;5、采购部:a.供方(包括采购、外协)供货业绩评估情况;b.供方开发、评估情况;c.2016年新供方开发计划;6、市场部:a.市场分析、顾客投诉(口头或书面)及客户满意度调查情况;b.本年度订单及市场分析;...

质量管理100个常见问题及解答|科学|计量|量值|有效性_网易订阅

(4)根据不同目的,设计用于记录资料的调查表格式,其内容应包括:调查者、调查时间、调查地点和方式等栏目。(5)对收集和记录的部分资料进行预先检查,目的是审查表格设计的合理性。(6)如有必要,应评审和修改调查表格式。调查表的格式多种多样,可根据需要调查的项目灵活设计。63、缺陷位置调查表调查分析的程序是什么?

ISO17025 外部服务和供应品的采购程序---实验室管理体系文件

1)对于提供影响检测质量的设备、服务、试剂和易耗品的供方,由行政管理员先对供方进行调查、取证,在调查基础上按4.1.1条所规定的要求和4.1.2条的评价方法进行评价,提出评价意见和评价结论,填写“供方调查表”或“供方评价表”交技术负责人审批。2)根据已审批的“供方调查表”或“供方评价表”,报实验中心主...

体系管理:IATF16949过程清单及风险分析-供参考!

1、错误理解顾客要求,导致无法按时按量按要求出货;2、交付无法满足顾客要求或需要变更时,没有及时与顾客沟通并获得同意;3、顾客要求更改的相关信息没有形成记录或每传递给相关人员1、订单评审要求业务主管签字;2、交付无法满足顾客要求时,需要提前与顾客沟通并获得同意;3、更改后需通知相关人员,修改相关人员,并做好记...

国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械经营监督...

记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件.五,引用文件《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)《医疗器械召回管理办法》(原国家食品药品监督管理总局令第29号)《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号...

IATF 16949认证审核全攻略,供参考!_澎湃号·媒体_澎湃新闻-The...

2.没有可接受外部提供方的记录;3.违背了“仅从批准的供应商采购”的规则;4.采购文件里没有足够的数据;5.签订合同时,没有通知供应商质量管理体系要求;6.没有执行自己的体系(如,电话订单没有确认)(www.e993.com)2024年11月8日。8.5章节容易发生的问题1.满足顾客要求的要素被忽略,例如足够的设备和人员培训要求,被忽略;...

工程项目精细化管理110问,没有比这更全面的了

各类合同管理台帐应明确反映合同履行、封闭的基本情况。项目各部门分发合同应做好《合同分发记录表》,注明分发日期、合同接收人、合同去向等情况,分发记录上应有分发人和接收人的亲笔签名。49、影响项目成本的主要因素有哪些?答:影响项目成本的主要因素有:劳务分包模式与分包价格、材料采购价格与现场消耗、机械设备租赁...

危害分析与关键控制(HACCP)体系认证实施规则

(5)充分了解受审核方的HACCP体系和现场运作,评价受审核方的运作场所和现场的具体情况及体系的实施程度,确认受审核方是否已为第二阶段审核做好准备,并与受审核方商定第二阶段审核的细节,明确审核范围,为策划第二阶段审核提供关注点。应告知受审核方第一阶段的审核结果可能导致推迟或取消第二阶段审核。

广发证券股份有限公司关于南洋股份(002212)

申请文件进行了尽职调查、审慎核查;6、保证推荐文件、与履行保荐职责有关的其他文件不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏;7、保证对发行人提供的专业服务和出具的专业意见符合法律、行政法规、中国证监会的规定和行业规范;8、自愿接受中国证监会依照《证券发行上市保荐制度暂行办法》采取的监...

体系内审员应该具备什么能力?如何获得审核能力及证书?

与顾客有关的绩效:顾客抱怨/投诉/退货处理资料(汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等)、顾客满意度评价;与供方有关的绩效:供方的PPM指标及趋势、超额运费等;汽车产品标准、顾客图纸、APQP资料、对产品的顾客确认记录/第三方检测报告等。