...核查人员增补名单和调整工业产品生产许可目录产品专业分类的公告

根据《国务院关于调整完善工业产品生产许可证管理目录的决定》(国发〔2024〕11号)和《市场监管总局关于贯彻落实〈国务院关于调整完善工业产品生产许可证管理目录的决定〉有关事项的公告》(2024年第25号)要求,按照《江西省市场监督管理局工业产品(含食品相关产品)生产许可技术核查人员管理规定(试行)》(赣市监行审〔2021〕...

赤峰市元宝山区妇产医院医疗设备购置项目询价公告

3、三证合一或多证合一营业执照副本或统一社会信用代码证书;4、供应商须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,供应商如是生产厂家还须提供有效的《医疗器械生产许可证》;(原件及复印件)5、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须按分类具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》;...

安徽省市场监督管理局关于工业产品生产许可证管理目录和审批方式...

一、对冷轧带肋钢筋、瓶装液化石油气调压器、钢丝绳、胶合板、细木工板、安全帽等6种产品实施工业产品生产许可证管理;设置3个月过渡期,自2024年9月25日起,未取得工业产品生产许可证的企业,不得生产以上产品。二、企业应当按照冷轧带肋钢筋、瓶装液化石油气调压器、钢丝绳、胶合板、细木工板、安全帽等6种产品...

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024...

一级产品类别、二级序号、二级产品类别、预期用途、管理类别”六个部分组成,其中“一级产品类别”主要依据《分类规则》设立,共25个;“二级产品类别”是在一级产品类别项下的进一步细化,主要根据检测靶标设置,原则上不包括方法或原理,共1852个;“预期用途”涉及的内容包括被测物及主要临床用途等,其目的...

国家卫生健康委党组书记换人;新《体外诊断试剂分类目录》发布;右...

(二十三)医疗器械注册人、受托生产企业应当按照其所生产体外诊断试剂产品注册证载明的管理类别,申请医疗器械生产许可或者申请变更《医疗器械生产许可证》生产范围,《医疗器械生产许可证》的生产范围沿用“管理类别-6840体外诊断试剂”书写方式。医疗器械备案人、受托生产企业应当按照其生产体外诊断试剂产品的第一类体外诊断试...

《体外诊断试剂分类目录》发布!还有这些实施要求→

(二十三)医疗器械注册人、受托生产企业应当按照其所生产体外诊断试剂产品注册证载明的管理类别,申请医疗器械生产许可或者申请变更《医疗器械生产许可证》生产范围,《医疗器械生产许可证》的生产范围沿用“管理类别-6840体外诊断试剂”书写方式(www.e993.com)2024年11月22日。医疗器械备案人、受托生产企业应当按照其生产体外诊断试剂产品的第一类体外诊断试...

鱼糜制品在生产许可现场审核问题分析与对策

1.冷藏鱼糜制品生产许可证类别的问题冷藏鱼糜制品如冷藏鱼丸在旧版《食品生产许可分类目录》分类中归类于2201水产加工品种的非即食水产品中明细3.鱼糜制品(鱼丸、虾丸、墨鱼丸、其他),使用“鱼糜制品生产许可证审查细则”。但是,国家市场监督管理总局公告2020年第8号《食品生产许可分类目录》实施后(2020年3月1日...

行政处罚目录 - 霍邱县人民政府

行政处罚对企业未依照规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的处罚《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第四十五条:企业未依照本条例规定申请取得生产许可证而擅自生产列入目录产品的,由工业产品生产许可证主管部门责令停止生产,没收违法生产的产品,处违法生产产品货值金额等值以上3倍以下的罚款;有违法所...

关于小作坊的食品安全问题梳理

1.乳制品、白酒、罐头制品、果冻等食品;2.专供婴幼儿、老年人、病人、孕产妇等其他特定人群的食品;3.声称具有特定保健功能的食品;4.各省人民政府规定的禁止生产的其他食品。四、小作坊与食品企业的办证区别小作坊与食品生产企业生产许可证的办证依据不同。

四川省人民政府公报

业产品生产许可证产业政策”确认。(三)申报省级制造业产业基地、专业乡(镇)、四川省标志性品牌及行业标志性品牌。(四)申报省级医药储备动用申请。(五)扩权试点县(市)行业主管部门可直接批准新办农药生产企业的项目。省财政厅人行成都分行省国税局