辽宁大学宋智凝课题组AFM:以反应性离子液体凝胶微球为固定化酶...
影响固定化酶活性和稳定性的因素有固定化后酶自身的变化、载体的影响和载体与酶的相互作用:固定后酶活性中心发生的物理化学变化能够导致酶活力降低;固定化后,酶处于固定化附近不同于主体溶液宏观环境的微环境中,会产生分配效应和扩散限制效应,影响酶促反应速度。分配效应是指由载体的性质而造成的底物和效应物等在微观...
上海交大凌代舜/李方园团队开发人工代谢酶,用于肿瘤细胞特异性...
该研究首次开发了一种具有代谢酶活性的“人工代谢酶”——FeMoO4纳米催化剂,其具有双活性中心——铁(Fe2+)和四面体钼(Mo4+),反映了典型代谢酶黄嘌呤氧化酶(XOR)的特征结构。通过空间动态代谢组学结合肿瘤相关代谢物的评估,该研究证明了FeMoO4代谢酶催化肿瘤中丰富的黄嘌呤代谢转化为尿酸,随后的代谢调整协调了与...
【云飞杂记】拼图
云飞:这种抑制作用发生的原因是丙二酸与琥珀酸的结构相似,可以与琥珀酸竞争性地结合酶的活性中心,从而阻碍琥珀酸脱氢酶与琥珀酸结合成中间产物。这种抑制作用的特点是,当丙二酸的浓度仅为琥珀酸浓度的1/50时,酶活性便被抑制50%。说明丙二酸与琥珀酸脱氢酶的亲和力远大于琥珀酸本身对它的亲和力,因此抑制作用很强。
...教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的功能意义和结构-活性...
通过化学修饰活性位点Cys215,PTP1B活性经历氧化或S-亚硝基化而失活。PTP1B的B位点是由Arg24、Arg254、Met258和Gln262等组成的非保守结合位点,对底物特异性识别具有重要作用,其中Arg24和Arg254与磷酸化底物间的相互作用至关重要。变构位点由一些独特的α-螺旋(α3、α6和α7等)组成,当PTP1B分子的C端结构域影...
研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制...
图1.GPI-T的冷冻电镜结构及其活性中心组成。a、GPI-T催化反应及底物特征示意图;b、GPI-T的冷冻电镜密度图。图2.GPI-T与底物、产物结合的结构揭示自抑制与激活机制。a-b:GPI-T与底物(a)、产物(b)的冷冻电镜密度图;c、自抑制环(红色)占据了底物(绿色)结合口袋;d、GPI-T从自抑制状态(蓝色)向活性构象(洋...
理性设计多肽纳米酶模拟抗菌肽和抗菌酶双功能快速杀灭真菌
酶学研究表明Ni-IH-7具有磷脂酶c样活性和过氧化物酶样活性,其催化活性中心主要是Ni2+和His形成的配位结构(www.e993.com)2024年9月15日。理论计算表明,Ni-IH-7多肽水解纳米酶在催化水解底物时,主要由Ni2+作为辅因子介导磷脂分子中P-O键的断裂,同时在有Ni2+时水解反应的吉布斯自由能变化比没有Ni2+情况下的反应低0.51eV。而且,Ni-IH-7...
Plant Physiol | 广西大学明振华课题组揭示水杨酸生物合成关键酶...
研究者同时发现,酶分子的催化中心与溶剂之间有一个长通道,底物穿过通道到达活性位点需要克服较高的能量屏障。分子对接和突变体实验结果表明长通道中存在一个可以结合底物的关键位点,底物与该位点的瞬时结合可以降低其穿过长通道的能量消耗,最终提升进入催化活性位点的效率。基于这些发现,研究者对低催化活性的水稻ICS1进行...
Nature | 自然与工程的结合:探索合成生物学的新边界
活性中心的模拟:通过分析天然辅酶的结构和功能,设计能模拟其活性中心的合成辅酶,使之能够有效参与特定的氧化还原反应。亲和力调控:通过改变SRCs的化学结构,调节其与合成酶的结合亲和力,确保辅酶在反应中的稳定性和高效转换能力。电子转移特性优化:针对不同的氧化还原反应,设计SRCs以优化电子转移速率和方向,提高催化效率...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试706临床医学综合考试大纲已发布...
1.酶的分子结构与功能:酶的分子组成:单纯酶,缀合酶,酶蛋白,全酶,金属酶,辅酶,辅基,维生素与辅酶,维生素的分类及其与辅酶的关系,常见辅酶的结构与功能,辅酶的作用,金属离子的作用。酶的活性中心:必需基团,结合基团,催化基团。同工酶:概念,LDH同工酶谱的变化及意义。
独家原创 | 龙思会教授、余文颖研究员:新型冠状病毒感染治疗药物...
TMPRSS2是一种具有丝氨酸蛋白酶活性的Ⅱ型跨膜蛋白,其主要生理作用和底物特异性尚未明确。尽管如此,它在呼吸道病毒感染中的作用,特别是对SARS-CoV的作用已经得到了很好的证实[62-64]。在SARS-CoV-2感染过程中,病毒S蛋白的S1亚基与ACE2结合后,弗林蛋白酶将S1-S2的连接处切割,露出S2亚基的S2'位点,该位点可被TMP...