瑞聚例量|阿得贝利单抗联合抗血管生成药物后线治疗晚期胆管癌的...
结合本病例患者的情况,确诊胆管癌后予以PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗,但最后PD,于是改换为奥沙利铂+卡培他滨化疗,同时针对腹腔积液和感染等给予对症支持治疗,近一年后再次PD。考虑仍然使用免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗,免疫药物改用疗效相当、安全性相对更优的新型PD-L1抑制剂阿得贝利单抗,...
瑞聚例量|食管癌治疗模式新探索——阿得贝利单抗联合同步放化疗...
瑞聚例量|食管癌治疗模式新探索——阿得贝利单抗联合同步放化疗方案对于ESCC患者而言疗效如何?,治疗,放疗,单抗,食管癌,放化疗,食道癌,阿得贝利,美国临床肿瘤学会
恒瑞阿得贝利单抗联合治疗登ASCO大会口头报道,中位总生存期达21.4...
研究使用的阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,可通过特异性结合PD-L1分子来阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,达到治疗肿瘤的目的。阿得贝利单抗注射液(商品名:艾瑞利)已于2023年获批上市,获批与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。其...
...月,恒瑞创新药阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌研究数据获突破
研究设计图1.研究设计本研究纳入既往未接受过系统治疗的ES-SCLC患者,在诱导治疗阶段接受阿得贝利单抗联合依托泊苷、顺铂/卡铂(EP/EC)4-6周期,疾病缓解的患者接受阿得贝利单抗联合胸部放疗(≥30Gy/10f或≥50Gy/25f)巩固治疗,随后采用阿得贝利单抗单药维持治疗至疾病进展或毒性不可耐受。主要研究终点为OS,次要研究终...
恒瑞医药:子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书
金融界2月22日消息,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,已于2023年3月获批上市,适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线...
恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液药物临床试验获批
恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液药物临床试验获批每经AI快讯,2月22日,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书(www.e993.com)2024年10月21日。同日公告,公司药物注射用SHR-A1912获得美国FDA快速通道资格。每日经济新闻
小细胞肺癌治疗药阿得贝利单抗三年OS率达21.1%,有望带来更高生活...
在CAPSTONE-1研究中,阿得贝利单抗联合化疗组的中位OS达到15.3个月,3年OS率达21.1%,长期随访结果显示,安全性方面CAPSTONE-1研究更为出众,阿得贝利单抗联合化疗组任意级别的TRAE发生率为99.6%(vs化疗组98.7%),≥3级的TRAE发生率为85.7%(vs化疗组84.9%),试验组与对照组间无明显差异。试验组的irAE发生率仅为...
创新药阿得贝利单抗三年OS率达21.1%,惠及小细胞肺癌ES-SCLC患者
????2022年,CAPSTONE-1研究公布了阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的生存数据,试验组的mOS达到15.3个月(vs.对照组12.8个月),2年OS率达到了31.3%,意味着有近1/3的患者可以达到2年以上的生存期。在2023年的ESMOIO大会上,CAPSTONE-1研究发布的3年OS数据为21.1%,相较于对照组10.5%的数据提高了一倍以上,...
PD-L1抑制剂阿得贝利单抗为广泛期小细胞肺癌带来长期生存的希望
2023年,国产PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利????)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症的获批上市,标志着ES-SCLC治疗格局的重大变化。2023年ESMOIO大会发布了CAPSTONE-1研究的3年生存随访数据,3年总生存(OS)率高达21.1%,使超过1/5患者生存突破3年,大幅提高患者的长期生存。
恒瑞医药:阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的...
恒瑞医药1月16日公告,子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心II期临床研究。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结...