瑞德西韦或对新冠病毒有效,研究者:270例样本,短期内足够得出结论

2月3日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍目前多家医疗机构正在就瑞德西韦（Remdesivir）组织开展临床试验。根据中国科学报报道，瑞德西韦三期临床试验已经开始，样本量为270例，样本对象为新型冠状病毒感染肺炎的轻中症患者。由中日友好医院曹彬教授牵头在武汉进行。文章配图瑞德西韦这款在全球范围内都没有上市的药物，被...

瑞德西韦无效?美股直接跳水!遭SEC怒怼,热门中概股集体大跌;美...

吉利德科学也在第一时间作出回应,称该实验由于低入组率被迫提前终止,使其无法得出具有统计有效性的结论,可以说这个研究并没能给出定论。在实验数据中也能看到瑞德西韦潜在的效用,尤其是在早期接受治疗的患者中。尽管公司对相关报告提出异议,但吉利德科学盘中大跌并一度暂停交易,最终仍下跌4.34%。图片来源:Wind基...

瑞德西韦有效吗?全球7项临床试验尚未公布结果

美国时间2020年4月10日,吉利德科学公司宣布了一项队列分析的结果,数据针对53名新型冠状病毒肺炎严重并发症的住院患者,他们以个例同情用药的方式,接受了在研抗病毒药物瑞德西韦的治疗。在这53名来自全球的患者中,大多数患者获得了临床改善,且没有提示新的关于瑞德西韦安全性的信号。文章显示,首次使用瑞德西韦后18天...

关于瑞德西韦的谣言,你听过几个?

瑞德西韦的临床试验的确是中日友好医院的曹彬教授牵头的，但具体实施是在武汉金银潭医院。270人这个数字则沿用了上一个谣言。真实信息是：《健康报》报道，2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。按计划，该试验将入组轻、中症患者308例...

申请瑞德西韦用途专利:为何申请?谁能获益?

美国临床试验数据库官网显示,瑞德西韦在中国的随机、双盲、对照III期临床研究已正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,预期在4月27日结束。该研究由北京中日友好医院呼吸与危重症医学科主任曹彬教授牵头。在新冠肺炎确诊患者持续增加的现实之下,瑞德西韦似乎给人们带来了希望。但2月4日,中科院武汉病毒所发...

瑞德西韦三期临床实验国内申报专利,离新冠病毒特效药还有多远?

按计划，试验将从2月3日开始，总样本量270例(www.e993.com)2024年11月17日。这次，我国将启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在确定使用瑞德西韦治疗2019-nCoV的安全性和有效性。据了解，试验由中日友好医院教授曹彬牵头，预期2月3日开始，4月27日结束。其给药方式为：第一天200mg剂量，之后...

首例临床患者17小时从重症到恢复,瑞德西韦真是新冠肺炎神药?

2月3日,瑞德西韦这一“特效药”随机、双盲、对照III期临床研究正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院曹彬教授牵头,预期在4月27日结束。当日晚间,《潜望》从接近该临床试验人员处获悉,瑞德西韦试验的第一例患者从重症到恢复,用时不到24小时,“效果很好”。不过,与美国宣布用该药物治愈...

中国终止瑞德西韦临床试验

据全球最大的临床试验注册机构ClinicalTrials.govPRS,中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头于2月3日开始进行一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心的III期临床研究,以评估瑞德西韦的疗效和安全性。总样本量预估为270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,试验预期于4月27日结束。

11 加餐 | 抗击新冠,瑞德西韦进入III期临床试验

好消息是,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,已正式受理瑞德西韦的临床试验申请。自2月3日起,随机、双盲、设置安慰剂对照的III期临床试验将由中日友好医院曹彬教授牵头进行,270例轻、中度新冠肺炎患者将入组,目的是评估该款药物在抑制新冠病毒感染上的安全性和有效性。

瑞德西韦临床试验失败?美股惊现断崖“闪崩”!

这是一项在中国进行的随机临床试验,其结果显示为negative(消极、否定的)。研究人员针对237名确诊新冠肺炎的患者,其中158例患者给药瑞德西韦,并将其进展与其余79例患者进行了比较。但其结果显示,与标准的诊疗相比,瑞德西韦在“与临床改善时间没有关系”。28天后,其病死率为13.9%,而对照组为12.8%,这个差异没有统计...