金斯瑞生物科技全球产业论坛欧洲首秀大受欢迎,聚焦细胞和基因治疗...

自2020年首次在旧金山摩根大通医疗保健大会期间亮相以来,金斯瑞全球产业论坛已在推动细胞和基因治疗(CGT)领域的发展中产生了深远影响。此番论坛首次移师欧洲,进一步彰显了金斯瑞致力于推动全球CGT产业发展、持续拓展国际合作的坚定承诺。全球细胞基因治疗领域的学术界、投资界和企业界领军人物齐聚论坛“以患者需求为中心”...

瑞典2岁女童患罕见脑病,广州医院用基因治疗打开“希望之门”

而基因治疗是目前世界范围内最前沿的治疗方式，将患者的自体造血干细胞在体外进行基因编辑、修复有问题的基因后回输到其体内，见效更快且无需服用抗排斥药。但此疗法需诊断及时，在基因治疗技术成熟、掌握移植最佳时机的前提下，才能保证植入物成功植活。经过评估，艾玛的情况可以采用基因治疗。艾玛在8月底第一次进入广...

2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话王天奇博士:从理论到...

王天奇博士:针对OTOF基因突变导致的耳聋患者,基因治疗提供了一种潜在的革命性治疗方法。2022年,我们的研究小组成功开发出一种针对OTOF基因缺陷的创新基因疗法。同年12月,该疗法首次应用于人体,并于次年的10月份发布了初步临床试验结果,耐受性和安全性好,且成功纠正患儿听力。这一成就标志着世界上首例遗传性耳聋基因治疗...

天津海泰控股集团资产盘活项目入选滨海新区盘活存量典型案例

近日,滨海新区发改委公布《滨海新区盘活存量资产资源典型案例(第三批)》,天津海泰控股集团所属海泰发展公司蓝海科技园项目成功入选,突显了海泰控股集团资产盘活工作的卓越能力和创新举措。蓝海科技园坐于华苑产业区海泰大道22号,毗邻117大厦与奇虎360研发总部。项目一期于2016年竣工,由45幢独栋建筑构成,...

2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话李大力教授:从实验室...

李大力教授:从基因编辑从业者的角度来看,CRISPR-Cas9技术之所以获得诺贝尔奖,不仅在于其对生物学基础研究的贡献,更在于它在人类健康和基因治疗领域展现的巨大潜力。然而,随着技术的发展,也出现了一些争议性的事件,例如基因编辑婴儿案例,这些行为受到了广泛谴责,因为它们违反了伦理规范和科学共识。事实上,技术的进步往往快...

上海市级医院临床创新案例②感音神经性耳聋基因治疗药物研发和...

针对KLHL18、OTOF等隐性遗传性耳聋,研发了同源重组和基因置换技术介导的治疗新方法;利用基因编辑技术开辟了防治后天性耳聋的生物治疗新方向;研发出具有临床价值的内耳微量给药装置;同时研发出我国首款治疗常染色体隐性遗传性耳聋9(DFNB9)患者的基因治疗药物,主导开展国际首个先天性耳聋基因治疗临床试验,成功恢复患儿听力...

中国脐带血临床应用超4万例 自体脐带血应用前景广阔

“脐带血造血干细胞可以重建造血和免疫系统,也就是把原来有基因缺陷的系统换掉了,所以它有根治的作用。”翟晓文还分享了国内首例用脐带血治疗极早发炎症性肠病的案例。小元宝出生第8天出现反复腹泻、高热,被确诊为最小的炎症性肠病患儿。通过脐带血配型并移植成功,现在小元宝快10岁了,已回归正常孩子的生活。

医疗健康行业如何用媒体发稿提升品牌影响力?

四、成功案例分享案例1:某生物科技公司一家生物科技公司通过媒体发稿宣布其新型抗癌药物进入临床试验。新闻稿通过行业媒体和大众门户网站发布,重点突出药物的突破性效果以及试验的安全性和进展情况。这篇稿件被多家媒体转载,不仅吸引了投资者,还让患者家庭对未来治疗充满希望。

美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆，是一名11岁的男孩，由于单个基因异常而导致双耳先天性极重度耳聋，他自小就开始学习手语。艾萨姆在摩洛哥的一个...

...大悦城控股北方大区入选 2024年度“新质生产力发展案例”

8月23日,2024太阳岛企业家年会在哈尔滨举办。会上,凭借创新科技的纯熟应用和对行业作出的积极贡献,大悦城控股北方大区报送的《洞察产业前沿深入生态服务|大悦北方产业:成为“新质生产力所需的“新质园区”》成功入选2024年度“新质生产力发展案例”。据介绍,本次案例征集由中国企业改革与发展研究会联合新华网面向全...