艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破
543例既往未接受过全身治疗的uHCC患者按1:1的比例随机接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(n=272)或索拉非尼(n=271)治疗。截至2023年6月14日,进行了方案规定的FA。????“双艾”联合组的中位随访时间为22.1个月,对照组为14.9个月。研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾...
晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...
近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。基于此,“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症,改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合...
恒瑞“双艾”肝癌一线治疗研究成果等入选中国2023年度重要医学进展
2023年初,恒瑞医药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)获国家药监局(NMPA)批准用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合,为晚肝癌患者提供了治疗新选择。该适应症获批是基于一项国际多中心关键性III期临床研究(CARES-...
恒瑞“双艾”方案纳入原发性肝癌诊疗指南(2024)晚期肝癌一线治疗...
该研究证实,阿帕替尼(VEGFR-2高选择性抑制剂)联合卡瑞利珠单抗(PD-1抑制剂)一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌可显著改善患者的生存获益,RECISTv1.1标准评估的客观缓解率(ORR)达到25.4%,mRECIST标准评估的ORR达到33.1%,且药物起效快,中位至缓解时间(TTR)仅需1.9个月(RECISTv1.1标准及mRECIST标准评估);中位无疾病...
艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!
CARES-310研究是一项前瞻性、随机、平行、对照开放标签的国际多中心关键性III期临床研究,由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与,评估了“双艾”组合对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除和转移性HCC患者的有效性和安全性。
恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新发布 中位总生存期达23.8个月
????ASCO会中,恒瑞医药创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据(FA)由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布(www.e993.com)2024年11月19日。
肺癌创新药艾瑞卡CameL研究数据:近1/3晚期肺癌患者生存期破5年
CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的5年生存率达31.2%,较以往数据实现了大幅提升,为更多患者带来长生存的希望和更好的生活质量,也为全球的医学研究者提供了宝贵的经验和启示。除肺癌领域外,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理,未来有望惠及全球患者。
近1/3晚期肺癌患者生存期破5年:创新药艾瑞卡CameL研究数据详解
据了解,CameL研究长期随访数据已在前不久的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上更新发布:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%),近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,助力更多患者实现长生存;4年和5年无进展生存(PFS)率均为16.1%,可显著控制患者的疾病进展,降低疾...
2024 ASCO前瞻 | 恒瑞医药14款创新药共78项肿瘤领域研究成果成功...
在消化系统肿瘤领域,卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)和阿帕替尼(艾坦??)共有22项研究入选(包括7项壁报和15项线上发表),其中9项是被称为“双艾”组合的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案。“双艾”组合是中国自主研发创新药的强强联手,有望为全球肝癌患者带来新的治疗选择。本次ASCO年会,“双艾”组合将得到海内外研究者...
艾瑞卡为晚期肝癌治疗再添新证 双艾联合TACE对比TACE数据公布
2023年6月27日,由东南大学附属中大医院滕皋军院士团队牵头开展的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和TACE治疗肝细胞癌的全国多中心、回顾性队列研究(CHANCE2211)结果在线发表于Europeanradiology(IF7.034)。本研究基于中国肝癌介入MDT联盟发起的CHANCE研究平台开展,一共纳入586例HCC患者,倾向评分匹配后(1:2),双艾联合TACE治疗组...