大肠杆菌感受态细胞的制备
2010年4月22日 - 生物探索
将该菌悬液以1:100～1:50转接于20mlLB液体培养基中,37℃振荡扩大培养,当培养液开始出现混浊后,每隔20～30min测一次OD600nm,至OD600nm≤0.5时停止培养;(2)取培养液1.5ml转入微量离心管中,在冰上冷却10min,于4℃,5000r/min离心10min(从这一步开始,所有操作均在冰上进行,速度尽量快而稳)。(3)倒净...
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刘宏伟+刘双江等Nature子刊:调节肠菌保护心血管的新机制|热心肠日报
2022年10月18日 - 腾讯新闻
①扩大培养小鼠肠道细菌菌株(miBC)至212株,所有菌株均可供公众使用;②对miBC进行了分类学研究,发现其具有菌株水平多样性、小型细菌及未知的分类群(包括1科、10属和39种);③利用miBC进行合成菌群(SYN)预测,获取菌群间的关键功能差异,尤其是发现与DSS诱导的结肠炎的耐药性或易感性相关的菌群;④构建的OMM19.1模型...
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医药行业病毒载体专题报告:CGT关键原料,关注外包生产
2022年8月9日 - 新浪财经
以AAV载体生产为例,根据文献研究,在最佳质粒—宿主细胞比例下,1.6μg的质粒在悬浮反应体系中生产的AAV载体滴度最高达到了7.64*109vg/ml(gc/ml等同于vg/ml,即VectorGenomespermL),对应2.3*1011vg的AAV载体。一般基因治疗的剂量单位为1014vg,已获批上市的基因治疗药物ZOLGENSMA用...
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