南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...
此外,鉴于手性α-三级芳胺不仅是重要的手性胺类化合物,还是合成其他手性化合物的关键中间体,作者以手性胺4和49为底物,经过简单转化,能够以较好的收率和对映选择性合成多种手性结构单元,包括手性二胺、γ-氨基酰胺、α-氨基醛和α-氨基醇等(图3B)。图3.底物适用范围考察为了深入了解反应机理,作者进行了自由基抑...
上海交大史志文团队Nature:超高质量石墨烯纳米带助力碳基纳米电子学
图二:手性统一的超长石墨烯纳米带。在层间生长的石墨烯纳米带长度可达亚毫米量级,远大于以往报道的结果。结合其亚5纳米的宽度,层间纳米带的长宽比达到了105,比以往的结果大至少两个数量级。更重要的是,层间纳米带的具有统一的zigzag手性结构。统计结果表明,zigzag纳米带的纯度随长度上升,且长度在20微米以上的纳...
深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合
Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆...
20-(S)-喜树碱7-C-取代衍生物,(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物
20-(S)-喜树碱7-C-取代衍生物指的是在20号位的手性碳原子上,以及7号位的碳原子上进行取代的喜树碱衍生物。这种描述指出了该化合物在分子结构上的两个特定取代位置。在这种化合物中,20-(S)-喜树碱部分表明喜树碱分子的手性中心位于20号碳原子,并处于S构型。7-C-取代衍生物表示在喜树碱的第7号碳原子上发...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
本研究使用原子电子断层扫描(AET)确定了NiPdPt基M/HEA纳米粒子的三维原子坐标,在原子尺度上量化了M/HEA的三维晶格畸变、应变张量、位错、孪晶边界和CSRO,研究人员观察到M/HEAs中的应变与CSRO之间存在关联,而CSRO与MEAs中的孪晶之间存在直接联系。[相关报道:缪建伟等人再发Nature,首次在实验上揭示了中高熵合金的...
大众投票开启 | 2023中国十大新锐科技人物评选入选工作展示
成果简介:利用化学电荷注入技术,基于结构明确的C60分子晶体,实现了包含巨大数量碳原子体系的热力学状态和动力学过程的精确调控(www.e993.com)2024年10月22日。45号候选人基于离散变量编码的逻辑量子比特突破盈亏平衡点入选工作:Beatingthebreak-evenpointwithadiscrete-variable-encodedlogicalqubit.Nature616,56–60(2023)....
同位素、同素异形体、同分异构体、同系物的比较
如:分子中含碳原子数不同的烷烃之间就属于同系物。⒈概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。⒉判断依据:结构相似,通式相同,组成相差n个CH2,相对分子质量不同(相差14n)。⒊结构:相似。⒋对象:有机化合物之间。
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
具有β-全碳季碳手性中心的1-甲基环己烯分子是众多天然产物的核心骨架,本方法可为该类分子的高效不对称合成提供有效的新途径。这类反应面临着对映选择性、化学选择性和位点选择性的多重挑战:首先,当反应位点逐渐远离前手性季碳原子时,实现高对映选择性控制是越发困难的,因此催化剂必须具备远程手性识别的能力;此外,...
MicroED解析小分子绝对构型(手性)
如图一所示,按照R/S标记法的判断法则,手性中心与-H、-CH3、-OH和-COOH四个基团相连,相连的第一个原子分别是H、O、C、C,其中O原子序数最大,排第1,H原子序数最小,排第4,剩下两个都是碳,没法比较大小,所以要接着往下比,-CH3的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为H、H、H,-COOH的碳往下连接的两个原...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。