新方法可高效合成手性叔醇衍生物
Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无须使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼容非...
亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展
近日,中国科学院天津工业生物技术研究所孙周通团队通过改造亚胺还原酶,实现了联苯类双醛底物的去对称化反应并合成了轴手性胺类化合物。该工作筛选并获得两个(R)及(S)选择性的亚胺还原酶,并结合酶的工程化改造,实现了24个不同轴手性构型的联芳基胺类化合物的合成、放大及衍生化反应。进一步,研究利用分子动力学模拟...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物提供重要线索
具体来说,他们使用圆二色性、核磁共振、紫外-可见吸收和傅里叶变换红外光谱,针对庚嗪衍生物S-H的组装行为加以研究。原子力显微镜结果,也证实了一维聚集体的形成。其中,纤维的直径约为1.2nm。在临界聚集浓度以上,S-H在甲苯中呈现出圆二色性信号,这表明形成了手性超分子聚合物。通过加热和冷却的方式,则...
Angew | 上海有机所王新平课题组在手性自由基研究方向取得进展
近日,该团队设计并合成了一类新型的手性螺烯双自由基化合物(图1)。图1.螺烯双自由基化合物的理性设计他们首先设计并合成了由邻二醌官能团化的[7]螺烯分子Rac-3及其对映异构体P/M-3(图2)。通过对Rac/P/M-3进行化学还原分离出稳定的双阴离子及其对映异构体(Rac/P/M-3K)。在此基础上跟B(C6F5)2Cl反应...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
01德国马克斯-普朗克煤炭研究所的研究团队提出了一种不对称[6+4]环加成反应,能轻松合成出十元环状化合物。02该非共价有机框架催化剂-亚氨基二磷酸亚胺酯(IDPi)可以催化一系列极具挑战性的不对称反应。03在非均相条件下催化时,环庚三烯酮和IDPi催化剂迅速产生黄色沉淀,最终反应收率高达99%,立体选择性98:2。
...交大突破镍催化肟的不对称氢化难题,高效合成了手性羟胺类化合物
近来,基于弱相互作用机制,他们实现了丰产金属镍催化肟的不对称氢化反应,高效合成了手性羟胺类化合物,并提出了合理的催化循环机理(www.e993.com)2024年10月21日。研究成果发表在NatureChemistry上(图1c)。而在此之前,以相对稳定的肟醚为底物进行氢化还原生成非手性和手性羟胺醚产物的报道只有两例。
...组Angew:成功实现化学惰性碳氢化合物温和条件下转化为手性氨基酸
近日,山东大学教授、陈辉教授课题组在Angew上发表了题为“One-PotBiocatalyticConversionofChemicallyInertHydrocarbonsintoChiralAminoAcidsthroughInternalCofactorandH2O2Recycling”的研究论文,提出了一种新的多酶级联转化系统,在温和条件下成功将化学惰性谈情化合物转化为高光学纯度的手性氨基酸。
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
图1.生物催化合成轴手性联芳基化合物。图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.首先,作者以外消旋联芳基羟基醛6a和苄胺7a为模板底物,筛选了一系列野生型IRED和还原氨基酶(RedAm),发现大多酶都可以催化反应得到少量的目标产物联芳基氨基醇8。其中,一个来自Streptomycessp.GF3546的S-IRED-Ss能够以35%的产率和94:6...
...上海交通大学|不对称|催化剂|化合物|底物|张万斌|手性_手机...
克级规模反应(S/C高达11,000/1)和多样的产物转化、应用表明该反应具有很好的应用潜力。这是首次通过不对称顺序氢化的策略实现含有非连续碳手性中心γ-和δ-内酯的立体发散性合成。正文从相同原料出发,在一锅内通过两个及以上催化剂实现立体发散性合成,是获得手性化合物的所有立体异构体最直接、高效的方法。其中...
手性1,2-二氢吡啶化合物
手性1,2-二氢吡啶化合物手性分子的合成需要使用手性催化剂或者手性源物质。手性分子的拆分需要使用特殊的方法和技术,例如手性色谱法、手性膜分离法等。这些技术和方法可以帮助我们分离和纯化手性砌块,从而提高手性分子的生产效率和纯度。利用不对称催化合成、手性辅助剂法、手性拆分等方法,可以合成出手性纯度高的1,2...