2024年动物源食品科学与人类健康国际研讨会--分会场三∣大会综合...
研究发现,子肽链plantaricinF具有α-螺旋跨膜结构,子肽链plantaricinEv能够以形成氢键的方式稳定结合于plantaricinF的N端区域,并提供有效的正电荷和非极性区域,进而使细菌素能够严重影响目标细菌的细胞膜通透性,使其在短时间内发生去极化而失去活性。在优化突变体设计方面,结合结构-活性关系模型,通过引入带正电荷的...
ChromCore T3色谱柱上市啦!极性&亲水化合物反相分析利器!
耐受100%水相柱流失低,质谱兼容性良好柱间一致性佳由以上测试数据和应用案例可知,ChromCoreT3色谱柱表现出良好的100%水相耐受性和批次间一致性,能够有效实现极性和亲水化合物保留,对三种中药配方颗粒的分析结果完全满足国家标准要求,表面该款色谱柱在极性和亲水化合物在内的小分子化合物分析方面具有广阔的应用前景。
汉邦科技申请一种基于高效液相色谱分离丹酚酸 B 的方法专利,实现...
C18A色谱柱填料容易被水浸润,在水系流动相中保持碳链直立,并提高硅胶基质的耐水性,C18A填料通过疏水作用从混合液中萃取非极性化合物,稳定性好,流动相体系中含有水,为极性化合物提供额外的保留能力,从而实现丹酚酸B的高灵敏度、高分辨率、重复性好和自动化控制分离,丹酚酸B的纯度高(>99%)、回收率高(>...
【Cell Chemical Biology】非降解型分子胶的分子机制
一个合理的假设是吗啉环(化合物25a,抑制剂)中的氧将形成极性相互作用,而该位置的二氟部分(CCT369260,降解剂)将形成非极性相互作用。这一观察结果支持了针对BI-3812和BI-3802得出的结论。3.2PD-L1分子胶随着针对PD-1或PD-L1的单克隆抗体在临床上取得成功,据报道有几类小分子可作为PD-1/PD-L1抑制剂。其...
雪佛龙特劲汽油添加剂体验 雪佛龙特劲添加剂介绍/测试结果
此外,特劲汽油添加剂中的非极性基团会吸附在金属表面,在金属表面形成保护膜,防止沉积物在金属表面粘附,保持清洁作用。也就是说特劲除了会清理积碳以外还可以减少积碳形成。测试结果如何上图左侧为使用特劲燃油添加剂前的活塞顶部,右侧为使用添加剂后的活塞顶部。可以看到,使用前,除了1缸外,另外三个缸都是明显覆盖...
橙皮提取物或改善心血管健康
研究团队分析了富含有益化学物质的橙皮提取物,研究其减少TMAO和三甲胺(TMA)产生的潜力(www.e993.com)2024年10月17日。他们测试了橙皮提取物的极性部分和非极性部分。结果表明,非极性部分提取物能有效抑制有害化学物质的产生;极性部分提取物中有一种名为阿魏酰腐胺的化合物,能显著抑制负责产生TMA的酶。
未知杂质定性之液质图谱中分子量的解析原则
(5)ESI技术无法使非极性分子离子化,故非极性样品不出峰。(6)常见的本底离子m/z50-150,溶剂离子[(H2O)nH+,n=3-112]m/z102,H+乙腈+乙酸,C4H7NO2H+m/z288、316,2mm离心管的产生的特征离子m/z149、279、391、413,管路中邻苯二甲酸酯及衍生物...
??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...
综上所述,24(BAY-6096)仍然是我们的最佳化合物。BAY-6096抑制活性与药代动力学表征BAY-6096(24)的广泛体外分析开始于对肾上腺素能受体的效价和选择性信息的补充。人α2B受体被抑制的IC50为14nM(图5),而人缺失变体α2BD(19)在25nM浓度下被抑制50%。总之,24足以评估α2B介导的动物药理作用。此外,24与其他...
药渡Cyber解析阿斯利康开发JAK1抑制剂AZD4604分子设计和优化详解
如我们前期报道,我们相信化合物16与D1003建立的极性相互作用和对p-loop的稳定作用对JAK1/2选择性有利。此外,分子对接提示了两个新的相互作用,一个是存在于甲氧甲基片段和K908之间,砜官能团在溶剂通道与R879形成两点相互作用。有意思的是,R879是JAK激酶家族ATP结合位点中的非保守位点,在JAK2中相应的侧链是Q...
药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程
在化合物1的X射线共晶中,1’位氰基没有与BCAT1形成极性相互作用,但填充了Lys99、Phe49和Ala334侧链之间的一个小口袋。接下来,研究人员针对化合物1的1’基团进行修饰(表4)。(1)1‘位为吸电子基团降低pKa值,去除氰基导致pKa值显著升高(29、30和31),但活性大大降低;(2)甲基衍生物32的BCAT1活性为...