瑞德西韦专利“抢注”,圈里人怎么看?

邮件称,吉利德已与中国卫生部门达成协议,支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验,以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。其中一项研究评估该药用于确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果,另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确...

瑞德西韦中国重症临床试验已中止

4月10日,美国生物制药公司吉利德科学公司(Gilead)董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴(DanielO’Day)在官网发表了一封公开信。信中称,中国已经停止重症临床试验,另外,瑞德西韦同情用药的数据存在局限性。奥戴在信中表示,目前吉利德已经启动了7项临床试验,以确定在研药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性和有效性。中国在2...

瑞德西韦是否将大范围应用?国家卫健委回应

瑞德西韦是否将大范围应用?国家卫健委回应2月5日下午,国家卫生健康委召开国务院联防联控机制新闻发布会,介绍医疗物资保障的生产、调度、进口等相关工作最新进展,以及新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)解读。瑞德西韦药物最近引起关注,该药物已于2月4日运抵国内,进入三期临床。发布会上,有记者提问,未来在临...

国金早报|新冠肺炎患者治疗费用医保均按规定给报销!瑞德西韦中国...

瑞德西韦中国重症临床试验已中止4月10日，美国生物制药公司吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴在官网发表了一封公开信。信中称，中国已经停止重症临床试验，另外，瑞德西韦同情用药的数据存在局限性。新冠肺炎特效药“候选人”瑞德西韦虽然还未获批上市，但已经在“同情用药”的原则下，于各国展开临床治疗。1...

瑞德西韦首份临床报告信号积极,全球7项研究同步开展

公开信指出，瑞德西韦是一种在研药物，尚未在世界上任何国家获得批准，需要更广泛的努力以确定它是否是一种安全、有效的治疗方案。目前多项临床试验正在全球范围内展开，以期构建完整的认知，了解瑞德西韦在不同情况下的应用结果。这些研究涵盖了人口统计学中的不同患者群体以及各种症状类型：中度症状、需要氧气支持的...

瑞德西韦中国临床试验结果未达预期 药物专家:临床试验不该操之过急

4月30日凌晨,《柳叶刀》发表了作者为王辰、曹彬等人的研究论文《瑞德西韦在重症新冠肺炎患者中的应用:一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验》,该研究论文揭晓了此前备受瞩目的瑞德西韦中国临床试验结果(www.e993.com)2024年11月17日。论文总结说,研究发现按照实验设计的静脉注射瑞德西韦剂量方案在重症新冠肺炎患者中的耐受性足够好,但对重症新冠肺炎...

综述:三项瑞德西韦临床试验公布结果

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇29日表示,这项临床试验数据显示瑞德西韦对于减少患者康复时间具有明显效果。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物,原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病,尚未在全球任何国家获批上市。

在华临床试验终止 瑞德西韦概念股企业受冲击

这是否说明瑞德西韦对新冠病毒感染重症确实有不错的效果呢?一位不愿具名的药物研发人员4月13日对时代财经表示,由于该研究是在同情用药情况下展开,因此并无对照组,不能评价瑞德西韦与患者症状改善的直接关系。史立臣认为,瑞德西韦的临床改善率达到68%,可能会促使国外很多国家将其应用于临床。

瑞德西韦临床试验结果来了!“明星药”疗效如何?

临床试验结果出炉:同情用药结果存在局限性当地时间4月10日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊发了瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的试验结果。试验结果表明,53名来自全球的重症新冠肺炎患者在使用瑞德西韦后,36名患者(68%)的症状有所缓解。

吉利德:瑞德西韦中国重症患者临床试验因入组停滞终止

DanielO’Day表示,在针对瑞德西韦的研究中,问题不仅在于它对新冠病毒肺炎是否安全且有效,还在于该药会对哪些患者表现出活性,患者应该接受多长时间的治疗以及在疾病的哪个阶段治疗收益最大,这也是需要多种类型的研究、涉及多种类型患者的原因所在。DanielO’Day预计,未来几周将收到正在进行的各项临床试验的第一批...