父母听力正常,宝宝却听力受损?没准是基因变异惹的祸
根据遗传模式,尽管父母双方听力正常,他们仍有可能是耳聋基因的携带者,并且在特定的遗传条件下,孩子依然有可能遭受耳聋的风险。因此,即便是听力正常的父母,在考虑生育时进行耳聋基因筛查也是有意义的,这样能够更早地发现风险,为孩子的听力健康保驾护航。作为出生缺陷防控的重要组成部分,可根据国家的出生缺陷三级预防的模...
全国爱耳日:全生命周期听力健康管理——耳朵的一生
因此,听力筛查未通过的宝宝,应尽早,最迟不超过3月龄进行诊断性听力检查,如确诊患有听力障碍则需尽快(可以低至2~3月龄)进行听觉干预,千万不要耽误至6月龄。6月~1岁由于听觉皮层在6月龄至1岁之间开始成熟,因此,各种因素导致的听力损失或者噪声暴露都将延缓或者扰乱听皮层的正常成熟过程,造成听觉发育迟缓或异常,...
怎么判断宝宝鼓膜穿孔没有
如果宝宝有明确的外伤史,或有明确的中耳炎病史,宝宝有耳痛、耳闷、听力下降等症状时,可以怀疑出现鼓膜穿孔。家长可以通过临床体征、耳镜检查、听力检查及影像学检查等方法,来判断宝宝鼓膜穿孔。1、临床体征:如果宝宝一侧耳朵出现耳痛、耳闷,继而出现耳道流血,或者在洗澡、游泳时,宝宝耳朵里面进水,此时可以怀疑出现鼓膜穿...
保护宝宝稚嫩的听力
若出生时有听力损失高危因素(早产、极低出生体重、窒息、严重黄疸、巨细胞病毒感染、脑膜炎等)的宝宝要定期复查听力。06当宝宝患某些疾病时比如腮腺炎、鼻炎等,也要关注宝宝的听力是否有变化。,另外,如果发现宝宝外耳道有分泌物或异常气味、宝宝有拍打或抓耳部的动作,对声音反应不敏感,语言发育落后,说话发音...
6岁女孩甲流耳朵疼,妈妈没当回事结果麻烦大了
当孩子患有感冒时,鼻腔粘膜充血肿胀、分泌物增加,病毒细菌等易通过咽鼓管进入中耳腔,从而诱发急性中耳炎,引起疼痛。熊高云主任介绍,急性中耳炎大多数是和上呼吸道感染有关,不少家长如果一直按感冒治疗,就会忽视中耳炎的治疗。“得了急性中耳炎,大一点的孩子可能会发出信号喊耳朵痛,或有耳闷不适感。但幼小的...
孩子发育是否达标?一查就知道!
宝宝出生3天进行的新生儿筛查,会采集新生儿足跟血进行遗传代谢病、先天性分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查(www.e993.com)2024年11月17日。全国各地区新生儿筛查的项目会有所不同,一般包括听力缺陷、先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、地中海贫血、半乳糖血症等。
听力言语残疾的预防
第一类是环境因素,如孕期或出生后细菌或病毒感染、新生儿黄疸、耳毒性药物、噪声、外伤、全身性疾病、听觉器官老化等,这一类耳聋可以通过预防感染、加强孕期与围产期保健、避免使用耳毒性药物、避免接触过大的环境噪声,及时治疗全身性疾病等措施减少耳聋发生。
四维彩超胎宝不愿“露脸”,不是女孩就是畸形?看完这篇你就懂了
绝大多数的生化代谢异常疾病,例如黏多醣症,通常要在宝宝出生后并开始进食之后才会逐渐显现。因此,许多致死性的生化代谢异常在产前难以识别,除非母亲之前有过此类疾病的孩子。孕妈在产检时也要留心这三点!1、注意产检时间,不要提前和拖后一些孕妇认为孕期的产检可以随时进行,这是一种误解。并不是任何时间都适合...
全国爱耳日来临!20人里有1人携带耳聋基因,这些检查不可少
耳聋基因可隐形遗传,听力正常夫妻也可能生出听障宝宝中国人群的致聋基因突变主要有4种:GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、线粒体12SrRNA基因突变和GJB3基因突变。SLC26A4基因,就是通常所指的“一巴掌致聋”基因,也是大前庭导水管综合征的致病基因。SLC26A4基因为常染色体隐性遗传。
出生时听力正常,因为这2点没注意,宝宝耳朵聋了
后经转诊至上级医院诊断,孩子的左右耳听力损失均达到100分贝。一周后,基因检测结果也提示,孩子为MT-RNR1基因同质突变,属于药物敏感性耳聋个体。医生告诉Y女士,这种基因突变一般是母亲携带,生育时遗传给子女,孩子出生之后应当终生禁止使用氨基糖苷类抗生素,就能避免“一针致聋”。