扁桃体发炎淋巴疼是怎么回事
4.白血病白血病是一种血液系统的恶性疾病,由于骨髓内造血干细胞受到抑制,外周血液中的白细胞数量异常增多,在体内无序增殖并浸润扁桃体及其他器官组织,引起相应临床表现。确诊白血病后,患者需接受规范化疗方案以减少白血病负荷,常用化疗药物包括环磷酰胺注射液、盐酸伊达比星注射液等。5.恶性肿瘤淋巴结转移恶性肿瘤通过血...
更高品质,更深缓解 ——注射用盐酸伊达比星辽宁省上市会成功举办
上市仪式后是学术讨论环节,大连医科大学附属第二医院闫金松教授带来专题分享《伊达比星在白血病化疗及移植中的应用进展》,分别从伊达比星在AML诱导及巩固治疗中的应用、伊达比星在ALL中的临床研究开展方向和伊达比星在白血病异基因造血干细胞移植中应用三个方面,全面介绍了伊达比星在白血病中的临床应用和最新进展。在AM...
首个通过一致性评价的伊达比星亮相安徽,为AML患者带来新治疗选择
对于IDA的剂量进行的探索,采用3+7诱导方案,伊达比星增量为12、15、18mg/m2,3d;Ara-c100mg/m2,持续滴注7d,结果显示血细胞恢复时间上三组之间差异不大,非血液学毒性也没有随着剂量增加而显著增加,显示了伊达比星良好的安全性。
AML患者使用阿糖胞苷诱导化疗,给药方法怎么选?
入组患者随机接受伊达比星+阿糖胞苷静脉滴注(n=120)或伊达比星+阿糖胞苷皮下注射(n=120)。两组患者的基线特征相似,包括性别、年龄、ECOG、白细胞、原始细胞百分比、FAB亚型、核型和NPM1、FLTS-ITD、c-kit、CEBPA、DNMT3A、IDH1和IDH2突变情况。研究设计研究的主要终点为达到完全缓解(CR)的患者百分比。CR差异...
【药事】肿瘤病人化疗不良反应的管理
表柔比星、多柔比星、伊达比星、氟尿嘧啶、曲妥珠单抗等化疗药物有可能会导致心脏损害。对于使用上述药物的患者,医生会在治疗前、治疗中和治疗后进行全面的心脏评估,以便及时发现化疗药物对心脏的毒性作用,可以尽早处理。06手足综合征很多使用卡培他滨、替吉奥等传统化疗药物及舒尼替尼、阿帕替尼等靶向药物的患者,...
韩国宏教授:《中国肝细胞癌经动脉化疗栓塞(TACE)治疗临床实践指南...
2、脾功能亢进所致的外周血白细胞<3.0×109/L、血小板<50×109/L,排除化疗性骨髓抑制及合并其他疾病,可通过部分性脾动脉栓塞等纠正后行TACE治疗;3、特殊或紧急情况(如肝癌破裂,肝穿刺活检、消融、外科手术等治疗后的出血等)可以适当放宽(www.e993.com)2024年9月15日。(证据质量Ⅰa,推荐强度A)...
利用动态监测MRD,优化低危AML CR缓解后治疗决策
对于首次诱导后未能达到CR的患者,给予第二次诱导,包括第1-3天柔红霉素60mg/m2或伊达比星10mg/m2/天和第1-3天阿糖胞苷2.0g/m2BID(“3+3”方案),或与第一次诱导相同的方案。CR后,根据MRD状态和供者可及性,通常给予4个疗程阿糖胞苷为基础的巩固化疗、3个疗程化疗后auto-SCT或2个疗程化疗后...
【突破创新 品质保证】注射用盐酸伊达比星山东上市会成功召开
伊达比星在诱导治疗中的剂量如何选择呢,一项韩国的Ⅰ期伊达比星的剂量爬坡试验(IDA12-15-18mg/m2)显示,提高伊达比星的剂量能有效促进白血病细胞凋亡,且血细胞恢复时间仅20-26天,未出现4级以上非血液学毒性,提示目前伊达比星在诱导治疗剂量上还存在提升空间。
【佳文荐读】15种细胞毒性抗肿瘤药物在我院PIVAS中的环境残留检测...
(阿糖胞苷质量浓度设1、3、80、250ng/mL,吉西他滨、高三尖杉酯碱、异环磷酰胺、环磷酰胺均设0.5、1、15、80ng/mL,甲氨蝶呤、依托泊苷均设5、10、150、800ng/mL,雷替曲塞设10、30、150、800ng/mL,多柔比星、表柔比星、柔红霉素、吡柔比星、伊达比星、紫杉醇均设1、3、150、800ng/mL,...
创新疗法成功开发,血液肿瘤走上“治愈”之路(上)
FLT3和BCR-ABL是AML重要的生物标志物,用于细分患者类型以指导治疗决策。2020年,FLT3抑制剂占AML药品市场的22%,位居前列的是二代FLT3抑制剂Xospata(gilteritinib)。阿扎胞苷、阿糖胞苷、柔红霉素和伊达比星是用于治疗AML的常见细胞毒性分子。2020年,细胞毒性药物仍占AML药品市场规模的40%。