这两年,投资生物医药踩过的雷

然后再说高级一点的坑赌临床关键注册性三期临床决定一个药能不能成一个关键临床数据的读出可以直接决定一家创业阶段biotech的生死但我们是二级市场的投资人而且是非专业医药行业投资人我们哪有赌临床的能力呀67块港币买了一家公司康宁杰瑞这公司股价高点28.7从高位跌下来接近80%了而且看起来不错呀有一个已经上市PD-L1...

...目前咱家的阿托品已进入三期临床试验,想问下一期和二期...

董秘你好,目前咱家的阿托品已进入三期临床试验,想问下一期和二期临床试验效果如何?董秘回答(欧普康视SZ300595):您好,已完成的阿托品临床试验结果良好。感谢您的关注!

京新药业:新药JX11502仍处在二期临床阶段,公司将推动其进入三期...

京新药业：新药JX11502仍处在二期临床阶段，公司将推动其进入三期临床试验金融界2月20日消息，有投资者在互动平台向京新药业提问：您好，公司的新药JX11502二期B临床结束后，还要做三期才能申报上市许可吗？公司回答表示：该品种现在仍处在二期临床阶段，进展顺利。公司将努力推动其进入三期临床试验，乃至未来报批上市。

四个新冠疫苗已进入三期临床试验 三类人群分层满足接种

其他重组蛋白疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗也正在抓紧开展一期和二期临床试验。此外,我国疫苗企业与多个国家的机构签署了合作协议,在依法合规的基础上,共同实施三期临床试验。中生公司两个灭活疫苗在中东开展三期临床试验,已接种超过3.5万人,目前观察疫苗的安全性良好,没有发生严重不良反应。北京科兴中维公司的灭活...

南京新百:丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段,2023年已完成50例...

根据一般新药研发流程，研发企业预计需要I、II、III期临床后才可申报生产。丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段，2023年已完成50例患者的入组。根据Frost&Sullivan数据，在中国，前列腺癌5年患病人数从2015年的28.9万人增长到2019年的37.5万人，复合年增长率为6.8%。预计到2024年中国前列腺癌5年患病人数将达到54.5...

AK112三期临床数据不及预期 康方生物股价闪崩日内跌超40%

消息面上,康方生物日前于ASCO2024公布PD-1/VEGF双抗(AK112)治疗EGFR-TKi经治NSCLC研究数据(www.e993.com)2024年11月25日。对比而言,本次披露的三期临床数据或不及预期。三期临床数据显示,中位PFS为7.06个月,而在此前的Ⅱ期临床中为8.2个月;ORR为50.6%,而在Ⅱ期临床中为68.40%。

疫苗周刊:两地公卫原干部违纪违法;多款HPV疫苗进入临床;猴痘病毒...

五联疫苗已完成I期临床,将直接进入Ⅲ期;Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)通过药品注册研制/生产现场核查。流感疫苗完成三期临床研究,即将申请生产注册批件。水痘减毒活疫苗已获批签发,并在多个省份准入。同时,公司积极布局四价肠道病毒灭活疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等,展现了公司在疫苗领域的创新能力和...

...净利润17.64亿元,预计2024年中国前列腺癌5年患病人数将达到...

根据一般新药研发流程,研发企业预计需要I、II、III期临床后才可申报生产。丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段,2023年已完成50例患者的入组。根据Frost&Sullivan数据,在中国,前列腺癌5年患病人数从2015年的28.9万人增长到2019年的37.5万人,复合年增长率为6.8%。预计到2024年中国前列腺癌5年患病人数将达到54.5万人,并...

贝达药业:截至2024年6月28日,公司A股普通股股东总数为31,946户

投资者:请问公司到7月10日的股东人数是多少?谢谢投资者:请问董秘,公司近日获批申报的eyp-1901临床是一二期吗?公司加入国际多中心三期多中心临床是否已经展开?如果国际多中心临床三期完成后,还需要国内再做三期临床吗?是否可以用国内的一二期临床和国际多中心三期临床数据实现国内快速申报上市?

研发频传捷报 新冠疫苗何时才能用上

具体来看,“一般来说,临床试验分为三期”。王军志表示,一期临床试验重点观察使用的安全性,人数规模相对比较小,通常在数十人或100人左右;二期临床则会扩大样本量和目标人群,目的是为了对疫苗在人群中初步的有效性和安全性的结果进一步进行确认,并且确定免疫程序和免疫剂量,人数为几百人甚至更多。