...的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗目前尚处于III期临床试验...

沃森生物(300142.SZ)11月20日在投资者互动平台表示,公司研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗目前尚处于III期临床试验阶段,近期正在开展婴幼儿人群加强免疫阶段数据的统计分析。后续若达到披露要求将及时予以公告。(记者蔡鼎)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。...

康希诺:重组脊髓灰质炎疫苗于印度尼西亚获临床试验批准

康希诺(63.960,-3.56,-5.27%)10月9日公告,公司开发的重组脊髓灰质炎疫苗于近日获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BadanPengawasObatdanMakanan,RepublikIndonesia,“BPOM”)签发的临床试验批准。重组脊髓灰质炎疫苗开展的I/II期临床试验拟进一步评价其在特定年龄婴幼儿中接种后的安全性和免疫原性。MACD金叉信号形...

深圳微芯生物科技股份有限公司关于召开2023年度股东大会的通知

会议审议通过了《关于使用部分超募资金投资西奥罗尼美国研发项目的议案》,同意公司将超募资金6,500万元用于公司西奥罗尼治疗复发/难治性小细胞肺癌患者的多中心1b/2期临床试验(美国)研发项目。

深市上市公司公告(12月6日)

华兰生物(002007)公告,2023年12月5日,公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程(河南)有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由基因公司申报的“重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液”临床试验申请获得批准:经审查,基因公司申报的重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液...

巴西一州感染人数全球最高、俄完成疫苗临床试验,今日疫情汇总

纽约州因新冠肺炎导致的死亡人数高于圣保罗州，两州的死亡病例数分别为32446人和19377人。印度单日新增病例超4万例再刷纪录，疫苗即将进行临床试验据印度卫生部门20日公布的数据，过去24小时中，印度全国新增40425例新冠病毒感染病例，累计近112万例。这是印度出现新冠肺炎疫情以来，单日新增病例数最多的一天。此外，...

深圳市第三人民医院启动艾滋病功能性治愈I期临床试验

读创/深圳商报记者赵鸿飞近日，“治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验”在深圳市第三人民医院/国家感染性疾病临床医学研究中心（以下简称“深圳三院”）感染与免疫科顺利启动(www.e993.com)2024年11月26日。该项目是深圳三院首次作为牵头单位开展的艾滋病功能性治愈的临床试验。当前...

海创药业高尿酸血症HP501缓释片临床试验申请获FDA受理

11月2日晚间,海创药业发布公告称,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1(UrateAnionTransporter1,URAT1)抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。据悉,HP501是海创药业自主研发的小分子化学1类创新药,是尿酸盐阴离子转运体1...

首个奥密克戎新冠疫苗2/3期试验显示积极结果

该2/3期试验共入组1234例56岁以上人群，预先指定的优效性标准为中和抗体几何平均滴度比率（GMR）。试验结果显示，在30??g和60??g剂量水平上，单价疫苗的GMR分别为2.23(95%CI:1.65,3.00)和3.15(95%CI:2.38,4.16)；二价疫苗的GMR分别为1.56（95%CI：1.17，2.08）和1.97（95%CI：1....

...口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验...

本报讯(记者蒙婷婷)6月5日,欧林生物披露公告称,近日,公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)签发的Ⅰ期临床试验伦理许可,并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。根据中国疾病预防控制中心传染病预防控制所2023年发布的《中国幽门螺杆菌感染...

临床医生做科研丨纪冬教授:倾向性评分研究的临床路径及方法(第...

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