气相色谱仪:精准检测糕点包装的溶剂残留量
根据试样所测试出的不同溶剂组分出峰面积在相应标准曲线上查出对应浓度。试验结束、数据处理。关闭气源和电源。总体来说,如果糕点食品出现了异味情况,极有可能是食品塑料包装的溶剂残留总量超过了国家标准要求,且严重超标。所以,当所使用的糕点包装材料出现刺鼻异味时,应采取高精度气相色谱仪进行溶剂残留此项指标的检...
万字讲懂离子色谱仪原理、结构、分类、应用、常见品牌等 | 仪器...
左:ZIC-2型离子色谱仪、中:ZIC-2A型离子色谱仪、右:ZIC-3型离子色谱仪目前,随着技术的发展,电化学等技术在离子色谱仪中得到了更广泛的应用,比如新型抑制器技术、淋洗液发生器以及新型的电化学检测器-电荷检测器等均已商品化。而目前离子色谱技术发展也主要集中在色谱固定相、脉冲安培检测器以及抑制器等方面。不...
检测案例 | 实验室离子色谱检测铵根离子
考虑到溴离子、亚硝酸根离子、碱土金属和有机酸离子、有机胺离子等这类离子在液相色谱中保留不佳或无紫外吸收,微源检测实验室根据样品情况参考文献资料等,针对某样品批次建立了离子色谱,电导检测器对样品中的铵根离子进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰面积(或峰高)可定性和定量样品中NH4+离...
在Mol Plant、Nat Plants、PBJ、JIBP等期刊发表多篇高水平论文,这...
即取被测样品的供试品溶液,色谱条件下连续进样6次,记录色谱图,并计算保留时间的相对标准偏差(RSD),峰面积的RSD,确认测试仪器精度是否良好。稳定性:在相同的实验条件下,通过重复实验所得到的结果的一致性。即样品的供试品溶液在色谱条件下于不同时间进样分析,计算保留时间的RSD和峰面积的RSD,确保供试品溶液在...
邱玲:国产高效液相色谱仪测定血清25羟维生素D??和25羟维生素D...
为评价干扰物否对目标峰出峰时间及峰面积是否产生影响,向标准溶液中分别加入维生素D2(750ng/ml)、维生素D3(750ng/ml)、向血清中分别加入去氢胆酸(150μg/ml)、甘油三酯(24mg/ml)、胆红素(0.2mg/ml)、牛血红蛋白(2mg/ml)、胆固醇(5mg/ml),比较干扰物峰、目标峰的出峰时间及峰面积,以判断是否对目标峰...
龙琪琛 胡敏 等:液相色谱-串联质谱法检测血清鞘氨醇-1-磷酸方法的...
利用称量法稀释S1P母液,制备浓度依次为9.86ng/ml、18.47ng/ml、35.53ng/ml、67.98ng/ml、129.63ng/ml、246.26ng/ml、465.25ng/ml、804.43ng/ml的8个标准品(www.e993.com)2024年10月19日。绘制标准曲线时,以标准品浓度为横坐标,分析物和内标峰面积比值为纵坐标,计算出的直线方程即为标准曲线,统计十条标准曲线进行线性评价。
《食品中2′-岩藻糖基乳糖的测定 离子色谱法》团体标准发布
上下两套标准工作溶液响应值(峰面积)漂移对于标准工作溶液质量浓度≤1mg/L时,不超过15%,对于标准工作溶液质量浓度>1mg/L时,不超过10%。标准曲线积分方式可选择线性不强制过零点或二次曲线不强制过零点。标准曲线的相关系数≥0.999。2′-岩藻糖基乳糖标准溶液典型离子色谱图参见附录A。检出限及定量限:1....
高效液相色谱的定性定量分析 EWG1990仪器学习网
取任意体积(μL)注入色谱仪,得色谱峰面积Aa(被测组分a标样峰面积)及峰面积As(内标物峰面积),用下式计算相对响应因子Sa。(2)称取被测物W,然后加入准确称重的内标物W's,加入一定体积的溶剂混合。取任意体积(μL)注入色谱仪,测得被测组分a的峰面积A'a,内标物峰面积为A's。按下式计算被测物中a...
[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量
1.5.2色谱柱:phenomenexLuna5μmC18(2)250mm×4.6mm1.5.3流动相:A:甲醇;B:0.02mol/L乙酸铵1.5.4流动相梯度,见下表1.5.5流速:1.0mL/min1.5.6进样量:20μL1.5.7柱温:25℃2.结果计算根据保留时间定性,外标峰面积法定量。对羟基苯甲酸酯含量按式(1)计算:...
气相色谱-质谱联用法测纺织品N-甲基吡咯烷酮
将NMP标准溶液逐级稀释成0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0μg/mL、10μg/mL和20μg/mL,分别测得特征性色谱峰的峰面积,以进样量(μg/mL)为横坐标(x),峰面积为纵坐标(y)绘制标准曲线。求NMP的相应峰面积对NMP质量浓度的线性回归方程,得方程为y=10528x+1757.6,相关系数0.9996。样品中NMP在0.5μg/mL~20μg/...