中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)...
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
对符合条件的广泛期小细胞肺癌患者随机(1:1:1)采用贝莫苏拜单抗+安罗替尼+EC或安慰剂+安罗替尼+EC或安慰剂+EC三种方案进行治疗4个周期(21天为一个周期),随后分别接受贝莫苏拜单抗+安罗替尼或安慰剂+安罗替尼或安慰剂进行维持治疗。
超200亿!海思科、人福、扬子江……33个1类新药热销,正大天晴4大...
异甘草酸镁注射液最早在2009年进入医保常规目录,盐酸安罗替尼胶囊则在2017年进入医保谈判目录,两款新药快速成长,2023年在中国公立医疗机构终端的销售额均涨至30亿元以上。中药1类新药持续火热!以岭、健民再接再厉近几年,国家政策持续支持中医药发展,中药新药从研发、报产、获批、销售全流程备受业界瞩目。2019至202...
中国生物制药(01177.HK)"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂...
格隆汇3月11日丨中国生物制药(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")开发的两款创新药"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂)"将在2024年美国癌症协会年会("AACR")公布5项研究成果。安罗替尼是正大天晴自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效抑制...
中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...
队列C患者接受安罗替尼(12mg,口服(po),每日一次(qd),1-14日(d1-14),每叁周为一个治疗周期(q3w))+标准化疗治疗6週期(每週期3周),如肝转移灶经影像评估未转化为可切除,治疗6个疗程后,疗效评估为完全缓解(CR)╱部分缓解(PR)╱疾病稳定(SD)的患者使用安罗替尼联合卡培他滨节拍化疗(500mg,po,bid,d...
PD-L1单抗TQB2450联合安罗替尼治疗子宫内膜癌临床数据及不良反应
储存条件:保存在25℃以下临床数据根据2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的II期临床研究结果显示,截至2022年2月18日时,纳入了30例复发或转移性晚期子宫内膜癌患者。这些患者之前的1或2个治疗方案均已失败。结果显示,在接受TQB2450联合安罗替尼治疗的患者(n=30)中,总体客观缓解率(ORR)为33.3%,所有应答者...
政府公报2024年第3期(目录)
(二)个人先行自付比例。《安徽省基本医疗保险“双通道”管理药品目录(2024年)》确定了全省统一的个人先行自付比例的药品,按省规定的个人先行自付比例执行,未制定全省统一个人自付比例的,按我市原规定的个人先行自付比例执行。三、切实提升药品可及性(一)夯实医疗机构主体责任。定点医疗机构是“双通道”药品合理使用...
中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...
中国生物制药(01177)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)开发的两款创新药“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动剂)”将在2024年美国癌症协会年会(AACR)公布5项研究成果。临床研究:安罗替尼:消化道肿瘤编号:CT213/13
辅助生殖进医保再扩围;司美格鲁肽或能降低痴呆症风险
3)中国生物制药安罗替尼用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果7月16日,中国生物制药有限公司宣布,安罗替尼胶囊联合化疗,用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会判定主要研究终点无进展生存期达到方案预设的优效界值,且次要终点总生存期显示获...