国内首个硫酸阿托品滴眼液获批上市 还有多家同类产品已进入Ⅲ期临床

从各家发布的公告来看，欧康威视OT-101-S（0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液）Ⅲ期临床试验于2023年7月获CDE批准；莎普爱思的硫酸阿托品滴眼液Ⅲ期临床试验于2023年12月25日完成首例受试者入组；医药魔方信息显示，齐鲁制药在去年末也登记了一项III期临床试验，旨在评估不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的疗效与安全...

兴齐眼药:多次使用0.01%硫酸阿托品滴眼液有感染风险,不建议分多次...

公司回答表示：公司产品0.01%硫酸阿托品滴眼液不含抑菌剂，开启后多次使用有造成感染的风险，请按说明书使用，不建议分多次使用。本文源自：金融界AI电报作者：公告君

兴齐眼药联合阿里健康线上首发0.01%硫酸阿托品滴眼液

0.01%硫酸阿托品滴眼液具有良好的延缓近视进展效果,单独使用可以延缓近视进展60%。0.01%硫酸阿托品滴眼液是儿童青少年近视管理的基础用药。????今年3月,兴齐美欧品??0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获得国家药品监督管理局批准,用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近...

0.01%硫酸阿托品滴眼液是个什么药?

根据获批的药物适应证,0.01%硫酸阿托品滴眼液可用于延缓近视度数为100～400度(散光不超过150度、左右眼近视度数相差不超过150度)的6～12岁儿童的近视进展。对存在50度及以上近视度数,或近视度数每年增加50度以上,或眼轴长度年增长量超过0.3毫米的儿童,可以开始规范使用0.01%硫酸阿托品滴眼液。其中,伴有近视快速进展危险...

华厦眼科签约引进国内首款获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液

据了解，兴齐眼药此次获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是我国首款获批的用于延缓儿童近视进展的低浓度硫酸阿托品滴眼液，可用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。其使用方法简单、灵活，还可与光学控制手段联合使用、协同增效，可以让更多近视儿童青少年享有...

国产网红“近视神药”上市:低浓度硫酸阿托品滴眼液

2024年3月11日,国家药监局发布药品批准证明文件送达信息,显示沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的硫酸阿托品滴眼液已于3月5日批准上市(www.e993.com)2024年11月22日。硫酸阿托品滴眼液本身并非新药,它可以使眼睛内的睫状肌松弛,同时散大瞳孔,浓度为1%的阿托品滴眼液常用于眼科散瞳验光。而此次获批的滴眼液则是浓度为0.01%的低浓度硫酸阿托品滴眼液。获批临...

兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液预计3月24日开售

硫酸阿托品滴眼液一盒298元,30支/盒,30天用量。目前购买硫酸阿托品滴眼液,需用药本人在沈阳兴齐眼科医院经门诊医生检查之后,如符合用药标准,可在医生指导下使用药品。(王玉玲)(中新经纬APP)

兴齐眼药率先冲线!拿下硫酸阿托品滴眼液首个批件 眼科龙头装上了...

业内专家也对财联社记者表示,兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液的获批,意味着原本“互联网医院禁售”“处方受限”等障碍一朝全部去除,短期内会对企业业绩有提升作用。今日盘后,兴齐眼药发布公告称,公司获得硫酸阿托品滴眼液药品注册证书,获批临床适应症为用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6...

硫酸阿托品滴眼液获批,兴齐眼药公告前股价大涨12.88%

兴齐眼药股价在11日收盘前大幅拉升,最终收涨12.88%,报收于186.80元人民币/股。3月以来,兴齐眼药股价多飘红,仅3月7日收跌1.63%,收盘价从3月1日晚间的154.02元涨至11日晚间的186.80元,涨幅超20%。值得注意的是,兴齐眼药另一款硫酸阿托品滴眼液,曾在互联网医院销售。

眼科专家瞿佳:应科学、规范使用低浓度硫酸阿托品滴眼液

会上,全国多位眼科专家围绕中国儿童青少年近视防控现状、挑战等进行探讨,并针对公众普遍关注的中国最新获批上市的0.01%硫酸阿托品滴眼液提供科学认知。据了解,近视的发生、发展是遗传和环境等多因素共同作用的结果,它是一个连续渐进且不可逆的过程,由最初的生理性远视,过渡到近视前期,逐渐发展为低度近视、中度近视,最终...