我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

随着基因检测技术的不断发展和应用，脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示。2004年，江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划（CGGA）”。基于这个数据库，团队发现了促进脑胶质瘤恶性进展的融合基因，建立了国际上首个全级别的脑胶质瘤融合基因谱，首次发现并命名一个全新融合基因PTPRZ1-...

迪安诊断中枢神经系统肿瘤系列检测产品全新上市

该产品是基于935k芯片对人全基因组约935,000个CpG位点的甲基化状态进行检测,实现脑肿瘤精准的分子亚型,辅助病理诊断。除上述新上线项目之外,迪安诊断已上线的脑胶质瘤检测项目,还包括染色体1p/19q杂合性缺失、IDH1/2突变检测、TERT基因启动子突变检测、BRAFV600E突变检测等,建立了一套完整的脑肿瘤分子诊断解决方...

哪些胶质瘤更需做基因检测?做哪个panel?胶质瘤确诊误区

一个Panel可以包含几个基因,几十个基因,甚至几百上千个基因,通常根据Panel所包含的基因数量,由少到多分别称之为小Panel、中Panel和大Panel。通常小panel基本上能完成。但小panel在临床上运用只是起提示作用,对于治疗方案选择有局限性;若患者需要做更多基因检测,或者患者复发后挽救性方案没办法,这时才做大panel或全外...

关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值

这些主要的分子定义实体反映在WHOCNS5“儿童型弥漫性高级别胶质瘤”家族中,该家族包括“弥漫性中线胶质瘤,H3k27变异”、“弥漫性半球胶质瘤,H3G34突变型”和“弥漫性儿童型高级别胶质瘤,H3和IDH野生型”。儿童脑胶质瘤的一个罕见亚群——婴儿型半球胶质瘤(IHG),由涉及受体酪氨酸激酶(RTK)编码基因ALK、ROS...

中枢神经系统肿瘤 ‖ 探索基因检测在脑胶质瘤领域的临床应用

脑胶质瘤因肿瘤的直接压迫、浸润或异常代谢,常可继发癫痫发作症状。胶质瘤相关癫痫发病率高,约65%～90%的低级别胶质瘤和40%～64%的高级别胶质瘤患者伴有癫痫发作。基因检测在脑胶质瘤诊疗中的应用1、指导脑胶质瘤精准分型当前指南推荐的脑胶质瘤整合病理诊断流程,主要融合了脑胶质瘤组织学分型和分子特征。分子...

卢志明教授:神经胶质瘤与前列腺癌致病机制及诊断治疗方法研究

近期有研究表明,lncRNA可作为表观遗传学调节因子,促进先天免疫记忆反应(www.e993.com)2024年11月15日。作者表示,未来的研究应侧重于检测神经胶质瘤中lncRNA的细胞间异质性,这将有助于开发出基于RNA的创新治疗方法来应对这种恶性肿瘤。文章链接:httpsfrontiersin/articles/10.3389/fimmu.2022.897754/full...

脑胶质瘤迎精准疗法曙光 国内已上市药物拓舒沃??和泰吉华??...

据估算，目前中国每年新确诊的IDH1突变肿瘤患者大约4.5万人，包括AML、脑胶质瘤、胆管癌、复发/难治性骨髓增生异常综合征和软骨肉瘤等；中国每年新确诊的PDGFRA外显子18或KIT突变肿瘤患者也约4.5万人，且未计入脑胶质瘤患者。随着检测手段的提升，上述人群数量今后会更加庞大。泰吉华??和拓舒沃??作为同类首创药物，...

泛生子赴美IPO,基因检测公司真的挣钱吗?

图表四:NCCN治疗指南中关于靶向基因组改变的描述数据来源:NCCN,公司公告,格隆汇整理此外,公司已通过了仪器和诊断分析的IVD注册,Genetron3D生物芯片阅读仪和IDH1/TERT基因检测用于神经胶质瘤已于2017年获得批准,GenetronS5已于2019年11月获得美国国家医疗产品管理局(“NMPA”)的批准用于临床使用。

早知道 | 脑胶质瘤基因检测的常见问题

根据美国脑肿瘤注册中心(CBTRUS)统计,脑胶质瘤约占所有中枢神经系统肿瘤的27%,约占恶性肿瘤的80%。国家癌症中心发布数据显示,2015年我国脑瘤发病数为10.6万人(7.72/10万人),死亡数为5.6万人(4.1/10万人)。今天,小编针对脑胶质瘤基因检测过程中遇到的常见问题,整理了25个问答,以供大家参考。当然,脑胶质瘤基因检测...

FDA批准双靶方案,儿童脑胶质瘤患者迎来新希望

“美国和欧洲指南都指出,对于携带驱动基因突变的儿童LGG患者,不建议进行放疗或化疗,对手术无法完全切除、残留病灶的患者,推荐其使用靶向治疗。”他强调,治疗儿童LGG,要做“大panel的基因检测”,全面掌握患者信息,通过精准诊断,为患者提供更加精准的治疗方案。