双相情感障碍是一种基因突变所致的遗传病吗?

不同基因变异可能对药物反应和疗效产生影响,基因检测可以帮助医生选择最适合患者的药物和剂量,提高治疗效果。3.预测疾病风险:基因检测可以帮助确定个体患双相情感障碍的风险。一些特定的基因变异与双相情感障碍的发病风险相关,通过基因检测可以提前发现患者的遗传风险,采取相应的预防措施,减少疾病的发生和发展。4.辅助...

编辑人类基因是绝不能触碰的禁忌?只要合理使用,它就能治病救人 |...

所以,当我们有了改变DNA序列的工具和能力,几乎所有跟生命有关的产业应用、研究都可以被基因编辑技术赋能,无论是对于农作物精确的育种改造,还是对于工业微生物基因的改造,或是对于动物模型的构建,都能极大地提高能力和效率。还有很重要的一点,人类的很多疾病是由基因缺陷导致的,是否可以通过编辑我们自身的基因解决疾病的...

死神使者:癌症

作为一个合格的成年人,应该要知道:大部分早期癌症完全可以通过手术治愈;情况稍微严重点,加上放化疗还是能轻松控制,甚至治愈;只有严重的癌症,才不得不听天由命。精确打击幸运的是,到了21世纪,癌症治疗开始不再是简单粗暴的无差别攻击,而是寻找癌细胞和正常细胞之间更多的不同点,这就是“靶向药”的概念。让我们...

...大”的宝宝长成父母喜欢的“熊孩子”,儿童间质性肺疾病能治好吗?

发现同一家族不同成员携带该基因相同突变时,是否发病以及疾病严重程度均可能存在差异,换句话说,就是有的家族成员可能发病,有的家族成员不发病,且严重程度也可能不一样,综合所有证据,最终明确诊断患儿得的是SFTPC基因突变导致的儿童间质性肺病。

不懂就问 | TP53基因突变了应该怎么办?保障治疗效果这些问题需关注!

(2)有这个突变,一定要接受造血干细胞移植吗?对于急性B淋巴细胞白血病患者,在初治时就查出有TP53基因变异,不一定要做造血干细胞移植。对于儿童急性淋巴细胞白血病,化疗的治愈率可达80%以上。如果初治时发现有TP53基因变异,可以用标准化疗方案治疗。化疗时,注意监测患者第33天、46天和72天的残留。达到完全缓解,即骨...

世界首例治愈!不明原因全身怪痛 10 年,中国专家:不但能治好,还给...

创新设计后的药物取名为Rilabnacept(利来西普),一系列的体外实验和动物实验也证明:在同等给药量时,相比此前已用于临床的前述药物,利来西普能产生更好的治疗效果(www.e993.com)2024年11月16日。这个从一个给思思带来病痛的基因突变里脱胎而出的药物,极有可能在不久的将来,就能开始让更多患者获得有效治疗。

生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?

1、稀有现象:ALK融合突变在肺癌患者中并不常见,就像钻石一样珍贵。2、高效的治疗:对于携带ALK融合基因突变的患者,针对性治疗如吉非替尼(crizotinib)等ALK抑制剂可以提供显著的治疗效果,就像钻石一样珍贵和高效。3、优异的预后:与其他类型的肺癌相比,携带ALK突变的患者在接受靶向治疗后通常有更好的生存率和生活质...

这些关于基因检测的常见问题,肿瘤患者及家属一定要知道!

肿瘤突变负荷(TMB)高、POLE/POLD突变也提示免疫治疗疗效好;而B2M、JAK1/2、STK11、PTEN这些基因突变会影响PD-L1表达和机体免疫功能的发挥,提示疗效不好。熊大叔:哦,我明白了。在我用药前做基因检测,可以更有针对性的用药,比如现在很热门的靶向治疗、免疫治疗。而且可以更准确的告诉我病情严重程度。我理解得对...

基因治疗还香吗?

基因编辑理论上可以解决更广泛的疾病,且相对基因治疗具有更好的持久性。这种技术以CRISPR/Cas9系统为代表,能够以极高的准确性对基因组进行编辑。2023年11月,诞生了全球首款CRISPR/Cas9基因编辑药物——由福泰制药与瑞士CRISPRTherapeutics共同开发的Casgevy,获批适应症为β地中海贫血、镰状细胞性贫血。据FactSet分析师...

女子全家查出“吸血鬼病”基因,医生:出现皮肤损害和腹痛需警惕

近日,“女子长期乏力,全家查出‘吸血鬼病’”引发关注。因为长期乏力,52岁的林女士前往医院感染病科门诊就诊,高通量基因测序证实,她的FECH基因突变,属于红细胞生成性卟啉病。因担心遗传问题,林女士的儿女也接受基因检测,结果发现同样存在卟啉病基因纯合突变。