7岁男孩浑身鱼鳞只能待水里,有药没钱治,医生亲自恳请药厂赠药

没钱买不到药,有钱也有可能买不到。罕见病的治疗之路,荆棘丛生。林志淼坦言从事罕见病的研究压力很大,他知道这是个棘手的领域,但他同时认为,“总要有人去做,总得有人有担当。”罕见病不代表生命的终结,歧视、冷漠才是真正的伤人利器。在最后,希望大家与水滴公益一起,多多关心身边的罕见病人,了解他们的生活难...

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