中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织...
目前国内尚无联合化疗的组合方案获批用于一线治疗晚期软组织肉瘤。作为全球首个抗血管生成药物联合化疗的组合用于晚期软组织肉瘤靶向治疗的关键III期研究,ALTN-III-04研究(NCT05121350)是一项多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究,旨在评估盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比化疗一线治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤的...
安罗替尼靶向药一般吃多久见效
由于每个患者的情况不同,所以具体服用时间也有所差异。安罗替尼适用于既往至少接受过2种化疗方案后出现进展的局部晚期或转移性肾细胞癌患者的治疗,并可与酪氨酸激酶抑制剂和mTOR抑制剂联合应用,也可以单药用于无法手术或者不符合放射治疗条件的局部晚期或转移性肝细胞癌患者的治疗。对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个...
中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...
内容摘要:本研究在晚期卵巢癌临床前模型中评估了PARP抑制剂联合安罗替尼作为靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T细胞治疗的桥接治疗的潜力。免疫功能正常的ID8荷瘤小鼠接受尼拉帕利(21天)联合安罗替尼(14天)给药,并在不同时间点(停药后0、7或14天)实施安乐死,对肿瘤浸润T细胞进行定量并分析T细胞功能。
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值(www.e993.com)2024年11月11日。集团已与...
5月,多款新药获批!有4款是抗癌药,治疗这些癌症
[7]自愿公告-1类创新药贝莫苏拜单抗注射液「Benmelstobart(TQB2450)」联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症获批上市.RetrievedJun3,2024,fromhttpcninfo/new/disclosure/detail?stockCode=01177&announcementId=1220017932&orgId=gshk0001177&announcementTime=2024-05-09...
焦点讯息:靶向药医保报销比例是多少 安罗替尼医保报销条件是什么
相对于化疗,靶向治疗副作用较小,患者应用后生存质量可以得到改善,因而靶向药物治疗探索是这种罕见肿瘤的重要研究方向。安罗替尼可以治疗软组织肉瘤,相比国内外同类药物,盐酸安罗替尼原料药及制剂已经获得上市批准,生产工艺与质控技术成熟,产品质量稳定,并且本产品具有剂量小,用药方便等特点,可为临床医生提供更多药物选择,...
治疗癌症的靶向药安罗替尼
安罗替尼一般指的是盐酸安罗替尼胶囊。目前临床上并没有针对癌症的特异性药物,临床上多采用多种药物联合治疗癌症,其中盐酸安罗替尼胶囊属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
走近抗血管靶向药“明星”——安罗替尼
安罗替尼是我国自主研发的小分子、多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,能有效抑制VEGFR1-3、PDGFRα/β、FGFR1-4、c-Kit等靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长、迁移的作用,是一种抗血管生成靶向药物。由于抗血管生成药主要通过干扰肿瘤细胞周围血管的生成和生长来达到治疗目的,而不是直接针对特定的驱动基因突变及...