药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

自小被家暴、长大老公肌无力,为家人不敢生病的谢依霖,现怎样了

她还曾经说过希望能生四个孩子。我的天这是要组建"谢氏足球队"吗?但是生活总是喜欢给人"惊喜",有时候这个"惊喜"可不怎么美好。就在谢依霖沉浸在幸福的家庭生活中时,噩耗传来——她的丈夫被诊断出患有"重症肌无力"。这种病不仅会影响日常生活,还可能危及生命,简直就是"生活版大boss"啊!面对这样的打击,...

睁不开眼?浑身无力?警惕是肌无力!

只要控制得当,常规服药的年度花费为几百元至几千元。重症肌无力虽然是罕见病,但并不是不可治愈的“大魔王”,它是可防可控可治的。当您出现吞咽困难、咀嚼困难、发音障碍、声音嘶哑等上述说症状的时候,请尽早就医,早发现早治疗,才能有效缓解症状。点击预约观看直播四川卫视《华西论健》每周一晚9:20更多精...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

以艾加莫德为例,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,年治疗费用约为40万元左右。纳入医保后,经过国家医保、大病医保、惠民保、惠工保、公益关爱项目的多重保障报销,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的月均治疗费用可降低至千余元左右。(责任编辑:朱赫)...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

去年6月，我国国家药监局批准依库珠单抗用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者(www.e993.com)2024年11月20日。同年，国家药监局批准艾加莫德α注射液与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。目前，这两款药都已经被纳入医保目录，降价幅度分别为88%、46%。“2017年到...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积极治疗。随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,从降低死亡率或疾病改善,到期待通过更加有效、...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

据了解，艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。据悉，纳入医保目录前，按照一年5个治疗周期计算，全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右；纳入医保后，福州本地的住院...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

许先生对记者说，患病已经有大半年时间，全身无力，像走路、上下楼、手提重物都非常费力，后来右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。去年12月26日第一次接受了艾加莫德治疗，治疗后不到一周右眼睑下垂就已经明显好转。“现在能医保报销了，切切实实为普通患者减轻了经济负担，能够长期用新药治疗，是重症肌无...

半年内翻倍,医药股最后的价值洼地,再鼎医药值得买入吗?

其适应症是全身性重症肌无力[gMG],这是一种以肌肉无力为特征的自身免疫性疾病。2024年第二季度,该药物创造了2320万美元的收入。FDA批准VYVGART用于治疗gMG,最近还批准用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病[CIDP]。该公司还有VYVGART和VYVGARTHytrulo。VYVGART是静脉[IV]输注,VYVGART...