重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症状,减轻长期治疗的副作用,提高患者生活质量同样至关重要。资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引...

刚刚!再鼎医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症...

据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10万—2.8/10万,但由于重症肌无力是一种慢性病,真实患者群体规模需累加计算,实际上,全球重症肌无力实际患病率大约为10/10万,基于这一数字保守测算,全球重症肌无力患者至少超70万人。国内发病率虽然看似较低,只有0.68/10万,女性发病率略高,但实际...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

根据我们的观察,经过规范化治疗后,真正难治的患者仅占总数的10%左右。另有约2~3%的患者由于未能在早期接受适当的治疗,导致出现一些不可逆的损害,尤其是眼外肌方面的损伤。所以我们强调早期规范化治疗,同时关注不良反应,并依此调整药物使用。尽早规范化治疗后仍然达不到MM者,是真正难治性患者,新型药物有助于其改善...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积极治疗。随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,从降低死亡率或疾病改善,到期待通过更加有效、...

谢依霖回应老公重症肌无力

为达到持续缓解,可同时启动免疫抑制治疗(非激素类免疫抑制剂),因激素早期可一过性加重病情,甚至诱发肌无力危象,于IVIG与PE使用后症状稳定时添加激素治疗(www.e993.com)2024年11月20日。IVIG多于使用后5~10d左右起效,作用可持续2个月左右。在稳定的中、重度MG患者中重复使用并不能增加疗效或减少糖皮质激素的用量。

患者福音!全身型重症肌无力创新生物制剂被纳入医保目录

全身型重症肌无力(gMG)是一种自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,患者主要表现为眼肌以外的至少一组肌群受累,并逐步累及其它肌群,乃至出现全身肌无力甚至危及生命的“肌无力危象”[1],亟待创新治疗手段。艾加莫德是全球首款FcRn拮抗剂,自今年6月国内获批后,艾加莫德加快上市步伐,9月5日...

重症肌无力之眼睑下垂,不用怕!中医能治

病史1978年4月22日,忽觉眼不能睁,视物双影,眼胞肿胀不适。在首都医院检查,做“新斯的明”试验和肌电图检查,确诊为“重症肌无力(眼肌型)"。转某某医院治疗,服中药半年余,未获效。同年10月18日来诊,经治五个月,眼睑开始恢复正常。初诊左眼胞下垂,无力睁开。双眼胞皆浮肿,双膝关节疼痛,月经色暗...

【前沿速递】眼肌型重症肌无力患者的免疫疗法应用:一项来自日本的...

目前关于眼型重症肌无力(OMG)的治疗方法尚未确定,并且临床病历及治疗有效性报道很少。本研究针对来自日本八家医院的OMG患者进行了回顾性横断面调查。共纳入135名OMG患者(67名男性,68名女性),获得临床信息,包括性别、发病年龄、初始症状、自身抗体、临床病程、治疗史、并发症和治疗结局。OMG的治疗涉及多种免疫治疗策略。8...

北京大学人民医院重症肌无力专病门诊开诊,就诊攻略请收好

2月11日，北京大学人民医院透露，医院神经内科重症肌无力专病门诊正式开诊，汇集医院神经内科、胸外科、血液科、风湿免疫科、重症医学科等多个优势学科，可以为重症肌无力患者的多样化治疗提供强大的支撑。什么是重症肌无力？重症肌无力在我国的发病率为0.68/10万，住院病死率为1.47%，主要死亡原因包括呼吸衰竭和...