第3437期:奇方奇法奇药妙治视网膜色素变性

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视网膜色素变性患者 蔡丽雯残奥会夺金 杨春华医生百感交集

虽然目前视网膜色素变性没有特效治愈的办法,但是治疗办法其实还是有挺多的,该疾病是与眼底供血不足有关,患者的眼底血流比正常人少很多,致使眼底光感细胞,视锥,视杆细胞长期缺乏营养,最终凋零导致失明,中医有很多办法去改善眼底血供,虽然持续效果较短,但不乏是一种救治方式,只要坚持就可以延缓病情进展,杨主任现在开展的...

城中之城:赵行长稳住!视网膜色素变性还可以这样治疗

视网膜色素变性200万元天价治疗费,剧情合理吗?不少追剧的朋友在弹幕讨论,赵蕊的病真的需要这么多钱吗?剧情是不是不合理。其实该病如果要选择基因治疗确实需要极高的治疗费,如日本的Luxturna,每瓶价格高达约4900万日元(约合人民币242万元);美国首款获批的Luxturna,一次性基因疗法的报价就高达85万美元。剧情也并...

...鼻喉科医院完成3D视觉下RPGR基因突变相关视网膜色素变性患者给药

目前,RPGR基因变异导致的XLRP在欧美男性中的患病率为3.4-4.4/100000,约有2万例,中国XLRP患者约有5万例,国内外均无有效治疗方法和药物。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院启动了我国首例针对RPGR变异相关的视网膜色素变性基因治疗研究,评估单次视网膜下腔注射FT002眼用基因治疗药物治疗RPGR变异视网膜色素变性的安全性和疗...

遗传性视网膜色素变性无药可医,中国首个新药尚处临床试验阶段

目前临床上的治疗只能延缓疾病发展，不能阻止疾病的最终结果。而根据上海市第一人民医院眼科发布的数据，该病患病率为1/3000～1/5000，以中国每年1500万新生儿计算，相当于每年将有4500个儿童将面临人生的不幸，目前全国范围内大约有100多万的遗传性视网膜色素变性患者。国家药监局药品审评中心官网显示，药监局已批准上海...

【安徽日报】基因编辑新技术可治疗视网膜色素变性

本报讯(记者桂运安)记者近日从中国科学技术大学获悉,该校生命科学与医学部教授薛天研究组与中科院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能(www.e993.com)2024年11月23日。该研究成果4月17日在线...

黄斑变性基因疗法手术实施

牛津大学的学者尝试用基因疗法来治疗这一疾病。他们在当地一家医院为一名80岁高龄的女性黄斑变性患者实施了手术。研究人员首先将患者的视网膜分离开来,然后往其下注入一种包含特殊病毒的溶液。这种病毒的基因序列经过修改,它能感染视网膜色素上皮细胞,修正其中导致黄斑变性的基因缺陷。

他失明40年,只因戴上了这副护目镜,现在竟能数清斑马线

现在,却只因戴上了一副黑科技眼镜,竟然连斑马线有几条都看得清!不要七八年,不要三四年,只需七个月,就能重拾光明!到底是怎样一种黑科技,竟有如此大的“魔力”?原来,这是一副特制的光遗传学护目镜,由匹兹堡大学的眼科专家团队亲手打造。要知道,这位病人所患有的,是叫做视网膜色素变性(RP)的视力疾病...

全球首款眼科双抗:EC批准Vabysmo用于治疗新生血管性或湿性老年性...

其中世界范围内共有多款治疗湿性年龄相关性黄斑变性的VEGF生物药获批,分别为雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普、布罗鲁珠单抗和Faricimab,它们已成为国际治疗湿性老年性黄斑变性的标准疗法。对于糖尿病黄斑水肿,糖尿病性视网膜病变来说,目前主要采用抗VEGF疗法配合激光手术或者外科手术。

我的视网膜裂了个洞,医生说要用激光“焊”住

所以建议高度近视患者每半年至一年做一次视力、验光、散瞳眼底检查。文中作者就是在一次常规眼科检查中发现视网膜裂孔,并因此得到了及时治疗,避免了不良结果,做法值得提倡。临床上氙激光可用于视网膜裂孔的治疗,其安全性、有效性及便捷性已经得到普遍认可。激光光凝的机制是通过激光的热效应,使视网膜神经上皮层、色素上...