循序渐进|听朱梁军教授讲结直肠癌姑息治疗的路径与规划
其次,2023年ASCOGI会议报告的一项研究发现,瑞戈非尼序贯TAS-102组与TAS-102序贯瑞戈非尼组的中位PFS分别为11.0个月和8.5个月(p=0.0014),中位OS分别为14.9个月和13个月(p=0.0296)。再者,一项回顾性研究分析了瑞戈非尼联合PD-1抑制剂治疗中国老年晚期CRC患者的临床结局。数据显示,与既往未接受过瑞戈非尼的患者相比,...
和黄医药的海外“狂飙”|替尼|非尼|治疗|安慰剂|适应症_网易订阅
末线结直肠癌的标准疗法包括拜耳的瑞戈非尼和大鹏制药的TAS-102,但瑞戈非尼存在肝毒性黑框警告,TAS-102存在重度骨髓抑制的不良反应,反观呋喹替尼安全性良好,没有黑框警告。疗效方面,与对照组安慰剂相比,呋喹替尼的mOS达7.4mvs4.8m(HR=0.66),而瑞戈非尼与安慰剂相比,mOS达6.4mvs5m(HR=0.77),TAS-102的mOS...
NEJM作者详解SUNLIGHT研究,将重塑转移性结直肠癌三线治疗
对于TAS102是否可以与呋喹替尼、瑞戈非尼或抗PD-1抗体免疫治疗联合,用于MSI-HmCRC治疗的问题,GeraldPrager教授表示,目前TAS102与其他药物联用的临床数据较少,很多研究尚在进行中,但他认为,TAS102与瑞戈非尼联用是可行的,因为两者的毒性反应并不重叠。对于二线治疗后复发的mCRC患者,GeraldPrager教授认为,患者使用...
GI 医声|精益前行,“靶”握未来,靶向药物助力结直肠癌患者活的久...
该研究对mCRC的后线治疗中先使用瑞戈非尼或TAS-102或TAS-102+贝伐珠单抗进行治疗的OS进行了比较。结果显示,三线接受瑞戈非尼单药或TAS-102+贝伐珠单抗作为后线治疗的患者的中位OS相当,11个月左右,长于接受TAS-102单药治疗的患者。而中国前瞻性多中心的REGTAS研究显示瑞戈非尼+TAS-102中位OS进一步提升,获得13个月...
结直肠癌三线治疗再添有效选择,国产首仿TAS-102
TAS-102(通用名:曲氟尿苷替匹嘧啶片),作为一种新型的口服细胞毒药物,在晚期结直肠癌三线治疗中表现出良好的疗效和安全性。由齐鲁制药有限公司研制的TAS-102(苏远??)已于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内首仿。为此,肿瘤资讯特别采访了浙江大学医学院附属第二医院的张苏展教授,张教授认为晚期...
国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高
近日,齐鲁制药有限公司宣布,其研制生产的曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102,苏远??)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内首个通过一致性评价的TAS-102,为中国晚期结直肠癌治疗再添有效选择(www.e993.com)2024年9月21日。对此,肿瘤资讯特邀中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华教授围绕TAS-102关键性研究以及苏远??与原研药物的生物等效性(BE)研...
结直肠癌又添新药,TAS-102中国获批上市!
2019年8月29日,日本大鹏药品工业株式会社研发生产的新型口服细胞毒抗肿瘤药物曲氟尿苷替匹嘧啶片(全球研发代号:TAS-102,全球简称:FTD/TPI)获得国家药品监督管理局批准正式在我国上市,适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长...
消化道肿瘤新药:TAS-102,再下一城
TAS-102,是一个日本研发的新型化疗药;本质上和卡培他滨(希罗达)、S-1(替吉奥)类似,都是口服的氟尿嘧啶类药物。这个药物,目前在国外已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日,一项旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三线治疗的三期临床试验,再次获得成功,具体的数据,将会在近期的学术会议上宣布。今天,贝塔医生给大家汇总一...
痛悼!又一巨星陨落,享年102岁
据中国地震局网站31日消息,中国共产党党员,中国科学院院士、国际著名地震工程学家、我国地震工程学的开拓者之一,第六、七、八届全国政协委员,中国地震局地球物理研究所研究员胡聿贤先生,因突发心脏病,于2023年10月30日20时46分在北京逝世,享年102岁。
2023CSCO指南年会丨结直肠癌指南更新亮点|结直肠癌|MRF|淋巴结|...
3.姑息一线、三线新增“TAS-102联合贝伐珠单抗”推荐:姑息一线治疗中,针对不适合强烈治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患者,新增“曲氟尿苷替匹嘧啶+贝伐珠单抗”(III级推荐);姑息治疗组一线方案(续表)姑息三线治疗中,针对已接受过奥沙利铂和伊立替康治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患...