抗血管PLUS,“升级”晚期肠癌抗血管生成治疗

18.EfficacyandsafetyofregorafenibplusbiweeklyTAS-102forrefractorymetastaticcolorectalcancer(REGTAS):Amulticentersingle-armphaseII.2023ASCOGIe15567.19.ZhangJ,TAS102synergizeswithregorafenibagainstcolorectalandgastriccancercells.2023AACRAbstract5510:20.Da...

2023 ASCO | 瑞戈非尼联合TAS-102,探寻难治性mCRC“黄金搭档”

REMETY试验进行了瑞戈非尼联合TAS-102的剂量递增的探索,推荐瑞戈非尼120mg/d联合TAS-10225mg/m2bid治疗晚期mCRC患者,其疗效优于单药治疗,PFS达3.81个月,OS达11.1个月(图1)。然而,该试验未探索TAS-10230mg/m2的剂量。药代动力学研究显示TAS-10260mg/m??和70mg/m??的疗效相似,但安全性更好,...

李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS

研究结果显示:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)组患者mPFS时间延长1.41个月(9.23个月对比7.82个月),mOS时间延长4.64个月(22.31个月对比17.67个月)。安全性分析也提示曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)+贝伐珠单抗治疗具有良好的耐受性,最常发生的3/4级不良事件是中性粒细胞减少症,严重的发热性中性粒细胞减少症发生率约为...

结直肠癌三线治疗再添有效选择,国产首仿TAS-102

如果患者适合化疗或既往化疗疗效较好,且化疗产生的血液学毒性可控,个人认为这类患者可以采用TAS-102作为三线治疗;若患者既往一、二线化疗出现较为严重的血液学毒性且不易纠正,则小分子TKI药物作为三线治疗可能更为恰当。苏远??获批:安全等效,更具药物经济学价值张苏展教授:苏远??上市后的应用颇具前景,其作为仿制...

国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高

近日,齐鲁制药有限公司宣布,其研制生产的曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102,苏远??)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内首个通过一致性评价的TAS-102,为中国晚期结直肠癌治疗再添有效选择。对此,肿瘤资讯特邀中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华教授围绕TAS-102关键性研究以及苏远??与原研药物的生物等效性(BE)研...

朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...

此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))(www.e993.com)2024年11月11日。TASCO-1...

62%患者肿瘤显著缩小!新一代KRAS抑制剂为肠癌带来新希望|KRAS|结...

研究人员说,晚期结直肠癌患者的预后一直很差,传统的三线疗法瑞戈非尼)和TAS-102历史数据的客观缓解率(ORR)仅为1%。结直肠癌是全球第三大最常见的癌症,全球负担正在增加,预计2020年至2040年间的发病率将增加56%,达到每年超过300万新病例。它也是癌症相关死亡的主要原因之一!

2023CSCO指南年会丨结直肠癌指南更新亮点|结直肠癌|MRF|淋巴结|...

3.姑息一线、三线新增“TAS-102联合贝伐珠单抗”推荐:姑息一线治疗中,针对不适合强烈治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患者,新增“曲氟尿苷替匹嘧啶+贝伐珠单抗”(III级推荐);姑息治疗组一线方案(续表)姑息三线治疗中,针对已接受过奥沙利铂和伊立替康治疗(MSS或MSI-L/pMMR,不限RAS和BRAF状态)患...