华大基因引领测序技术应用发展 推动基因检测人人可及
此前,华大基因在河北省实施了针对全省孕妇的无创产前基因检测的免费筛查模式。赵立见透露,截止目前,累计已经筛查超过300万例,几乎覆盖到了河北省孕妇的98%,几乎做到了应筛尽筛,精准识别出包括唐氏综合征在内的多种严重出生缺陷病例超过1万例。
喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
SLC26A4、12SrRNA、GJB3)的20个位点的突变,其检测结果可用于遗传性耳聋的辅助诊断,可作为常规物理听力筛查的补充,特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者,将有助于华大基因耳聋检测产品更好地
基因科技赋能出生缺陷防控,华大基因无创产前筛查守护健康新生
据统计,2021年匈牙利约有9万名新生儿诞生,其中接受NIPT检测的数量为1.2万例,占比为13%。也即是说,尽管这项检测需要自费,但仍有越来越多的父母选择进行NIPT检测。这反映出匈牙利的NIPT检测需求正快速增长。华大基因NIFTY检测凭借其卓越的检测性能,在匈牙利的产前筛查领域得到了越来越广泛的应用。截至2024年6月30日,...
华大基因:科技之光照亮健康之路,抢占精准医学制高点
聚焦到生育健康业务板块,一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约41.19%,二级预防和三级预防中,染色体异常检测(CNV-seq)、新生儿遗传病基因筛查业务和遗传病基因检测系列业务均有不错的表现。华大基因表示,公司不仅构建了覆盖婚前、孕前、孕期、新生儿及儿童全周期的出生缺陷三级防控体系,还通过精准...
华大基因:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
华大基因:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证华大基因:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证财联社2月22日电,华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册...
华大基因:全资子公司染色体非整倍体和片段缺失检测产品取得医疗...
上证报中国证券网讯(记者骆民)华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(www.e993.com)2024年10月17日。公司表示,上述染色体检测试剂盒取得《医疗器械注册证》,标志着该产品具备了获批上市的资质,有利于提升公司生育健康...
华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”
近日,在华大生命科学公开课中,华大集团CEO尹烨、华大基因CEO赵立见共同进行了直播,对基因检测在出生缺陷防控中应用进行了科普,并详细介绍了无创产前基因检测在唐氏综合征防控中取得的效果,及技术普及对减轻社会负担发挥的积极作用。唐氏综合征是一种由于第21号染色体三体导致的染色体疾病。患者拥有相似的特殊面容,在人群中...
华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
检测费用:不同检测方式的费用可能存在差异,孕妇应根据自己的经济状况进行选择。综上所述,产前基因检测的合适时间应根据多重因素进行综合考虑。无创产前基因检测的最佳时间一般在孕12周到23周之间,而有创产前基因检测则需要在医生的指导下根据具体情况进行选择。无论选择哪种检测方式,都应在正规医院进行,并由专业医生...
华大基因产前检测技术输出至中东,为中东生育健康保驾护航
近日,华大基因与中东地区最大的美国病理学家学会(CAP)认证实验室集团——NationalReferenceLaboratory(NRL)成功达成了无创产前基因检测技术(NIPT)的技术转让合作,并向NRL的实验人员颁发了无创产前基因检测技术证书。这一合作象征着两大实力机构的战略联合,为中东地区带来了世界领先的基因检测服务,推动了阿联酋精准医学和...
极速检测,华大基因NIFTY产品助力产前筛查领域发展
医疗机构为满足需求,迫切需实现本地化实验室部署和自主检测。华大基因秉持“基因科技造福人类”的使命,基于DNBSEQ-G99平台推出NIFTY??极速无创产前筛查产品,旨在解决检测周期长问题,提高效率和准确性。该产品可3小时极速测序,让实验室能迅速获取精确胎儿染色体结果,为遗传咨询争取宝贵时间。