百济神州泽布替尼联合疗法,成为全球首个治疗滤泡性淋巴瘤的创新药物

泽布替尼作为一款具有革命性的BTK抑制剂,已在多个国家和地区获得批准,用于治疗滤泡性淋巴瘤。这不仅体现了其在全球范围内的医疗价值,更为滤泡性淋巴瘤患者提供了更多的治疗选择,开启了一个新的治疗时代。

百济神州半年度营收119.96亿元 泽布替尼全球销售额再次突破10亿美元

得益于产品收入的大幅增长和持续的费用管理,百济神州进一步提升经营效率,经营亏损持续下降。美股财报显示,第二季度,百济神州GAAP经营亏损同比下降66%。按非GAAP计算,公司实现经调整经营利润达4800万美元。在核心产品方面,2024年上半年,泽布替尼全球销售额总计80.18亿元,同比增长122%,在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。按...

泽布替尼成“顶流”后,百济神州开讲血液肿瘤新药新故事

2024年第一季度,泽布替尼全球销售额总计34.76亿元,同比增长140.2%,其中,美国销售额总计24.96亿元,同比增长162.7%,成为百济神州在血液肿瘤领域全球化的安身立命之本。“BTK抑制剂的出现给整个慢性淋巴瘤治疗带来了革命性的变化,患者可以生活10年甚至更长时间。”吴晓滨表示,但任何一个药物都有一定的缺陷和死角...

百济神州百悦泽(泽布替尼)获欧盟委员会批准用于治疗复发或难治性...

北京时间2023年11月17日——百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球生物科技公司,今日宣布欧盟委员会(EC)已授予百悦泽??(泽布替尼)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者的上市许可。这是百悦泽??在欧盟(...

...单抗在菲律宾、泰国获批;百济神州泽布替尼新适应症获FDA加速批准

3月8日,百济神州宣布百悦泽(泽布替尼)获美国FDA加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。根据百济神州新闻稿,该项适应症的加速批准是基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),此次批准也标志着泽布替尼在美国获批第5项B细胞恶性...

速递| 第5项!百济神州「泽布替尼」新适应症获FDA加速批准

3月8日,百济神州宣布百悦泽(泽布替尼)获美国FDA加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者(www.e993.com)2024年11月11日。根据百济神州新闻稿,该项适应症的加速批准是基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),此次批准也标志着泽布替尼在美国获批第5项B细胞恶性...

全球首个!泽布替尼在美获批滤泡性淋巴瘤新适应症

3月7日,宣布,FDA已批准了的第5项适应症,联合CD20单抗治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。这标志着泽布替尼成为了首个也是唯一一个获批5项肿瘤适应症的BTK抑制剂,也是首个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂。

泽布替尼销售额破10亿美元 百济神州去年仍亏损超67亿元

新京报讯(记者张秀兰)2月26日晚间,百济神州公布全年美股业绩报告及2023年度A股业绩快报。报告期内,百济神州实现营收174.23亿元,亏损额由2022年的136.42亿元收窄至2023年的67.16亿元。随着持续开展费用管理,2023全年经营亏损同比收窄33%。明星产品泽布替尼成为营收增长的关键。2023年全年,泽布替尼全球销售额首次突破10亿美...

百济神州:百悦泽(泽布替尼胶囊)获欧洲药品管理局人用药品委员会...

百济神州:百悦泽(泽布替尼胶囊)获欧洲药品管理局人用药品委员会上市许可积极意见百济神州10月14日公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐公司产品百悦泽(泽布替尼胶囊)获得上市许可的积极意见,建议批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。

从伊布替尼、泽布替尼到吡妥布替尼,一窥BTK药物的研发策略

2017年10月，阿可替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者，成为全球第二款获批的BTK抑制剂及首个获批的第二代BTK抑制剂[3]。2023年5月底登陆国内各大药房，详情可查看：35599元/盒，阿可替尼开售！浅谈三代BTK抑制剂的前世今生。阿可替尼是目前第二...