美罗培南的“治疗药物监测”_腾讯新闻
MIC2~4mg/L,美罗培南0.5g,q8hMIC4~8mg/L,美罗培南1g,q8hMIC8~16mg/L,美罗培南2g,q8h。宜采用延长输注给药法,其他不宜采用延长输注给药法。②两步法针对重症感染,感染治疗十分迫切,急需美罗培南快速起效的患者,可以采取两步法。第1步,先将一半剂量药物快速滴注(约滴注30min),使血药浓度快速...
科伦药业:关于子公司注射用美罗培南/氯化钠注射液获得药品注册...
剂型:注射剂规格:(1)粉体室:按美罗培南(C17H25N3O5S)计0.5g;液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g.(2)粉体室:按美罗培南(C17H25N3O5S)计1.0g;液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g.申请事项:药品注册(境内生产)注册分类:化学药品4类受理号:CYHS2300077、CYHS2301061药品批准文号:国药准字H20244497、国药...
国内首个!科伦制药注射用美罗培南/氯化钠注射液获批上市
8月5日,据NMPA官网公示,湖南科伦制药提交的注射用美罗培南/氯化钠注射液(规格:0.5g/100ml、1.0g/100ml)获批上市并视同通过一致性评价。该品种是国内首个获批上市的碳青霉烯类粉液双室袋制剂。截图来源:NMPA官网注射用美罗培南是第二代广谱碳青霉烯类抗生素,对需氧或厌氧的革兰阳性菌、革兰阴性菌包括多重耐药...
联邦制药(03933.HK):注射用美罗培南(规格:0.25g;0.5g)通过仿制药...
格隆汇9月6日丨联邦制药(03933.HK)公告,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南(规格:0.25g;0.5g)经国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用美罗培南为广谱碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、对β-内醯胺酶稳定的特点。临床适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏...
联邦制药:附属公司注射用美罗培南通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药9月6日在港交所公告,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南(规格:0.25g;0.5g)经国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用美罗培南为广谱碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、对β-内醯胺酶稳定的特点。临床适用于
抗菌用“美罗培南”,至少注意这3点!
[2]药物信息:注射用美罗培南,SumitomoDainipponPharmCo.,Ltd,分包装批准文号:国药准字J20140170(0.25g/瓶);国药准字J20140169(0.5g/瓶);小包装进口药品注册证号:H20140705(0.25g/瓶);H20140702(0.5g/瓶);大包装进口药品注册证号:H20140704(0.25g/瓶);H20140703(0.5g/瓶);2014/12/30....
北大医药注射用美罗培南通过一致性评价
北大医药10月25日晚间公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的有关《药品补充申请批准通知书》,经审查,其申报的“注射用美罗培南(注册分类:化学药品;规格:0.5g/0.25g)”通过仿制药质量和疗效一致性评价。资料显示,美罗培南为第二代碳青霉烯类抗生素,对G-、G+、厌氧菌均有较广泛的抗菌活性,同时对β-内...
美罗培南和哌拉西林治疗危重患者的药物监测,常规临床实践的经验和...
(美罗培南1gq8h/2gq8h=36.7%/8.6%;哌拉西林4.5gq8h/q6h/q12h=4.7%/41.7%/0%),而到了下半年,随着经验的积累以及基于前期TDM结果对于患者用药方案认知的改变,医生不同用药方案的比例发生了明显的变化(美罗培南1gq8h/2gq8h=31.8%/22.9%;哌拉西林4.5gq8h/q6h/q12h=7.9%/36.5%/9.2%),这充分说明了...
美罗培南 or 亚胺培南,抗感染如何选择?
美罗培南对肺泡上皮衬液(ELF)的渗透性较肺泡细胞(ACs)渗透性低,加倍给药剂量(0.5g至1g),可使ELF中最大血液浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)分别提高44%和25%,而ACs中二者可分别提高5倍和3倍。提示临床上无论是针对细胞内还是细胞外病原菌,可通过增加给药剂量,使感染部位浓度得到提高。
抗菌开「美罗培南」,至少注意这3点!
[2]药物信息:注射用美罗培南,SumitomoDainipponPharmCo.,Ltd,分包装批准文号:国药准字J20140170(0.25g/瓶);国药准字J20140169(0.5g/瓶);小包装进口药品注册证号:H20140705(0.25g/瓶);H20140702(0.5g/瓶);大包装进口药品注册证号:H20140704(0.25g/瓶);H20140703(0.5g/瓶);2014/12/30....