华大基因引领测序技术应用发展 推动基因检测人人可及
作为基因测序服务龙头,华大基因已建立了涵盖生育健康、肿瘤防控、传感染疾病检测以及慢性病管理的全生命周期健康管理体系。其中,在生育健康领域,华大基因还针对血友病、21-羟化酶缺乏症、脆性X染色体综合征、脊髓性肌肉萎缩症、遗传性耳聋16型等开展基于单分子测序技术的复杂遗传病临床科研合作,力求破解传统短读长测序无法...
极速检测,华大基因NIFTY产品助力产前筛查领域发展
华大基因秉持“以基因科技造福人类”的使命,推出的NIFTY??系列产品已惠及全球超过1,370万人群,在出生缺陷二级防控中能够检测胎儿常见染色体非整倍体及92种缺失重复综合征。华大基因在DNBSEQ-G99平台上率先完成了NIFTY??极速检测技术的研发应用,结合先进的实验室质量体系和高效的HALOS一体机数据分析技术,构建了一套专为...
无创产前基因检测集采开启:不高于275元全部中选,市场格局生变
2016年3月,湖北省在《关于胎儿染色体非整倍体基因检测项目价格有关问题的通知》中明确NIPT检测收费标准为1460元/次;同年7月,原福建省卫计委发布通知,明确规定省内NIPT服务价格为1400元/次;随后,12月,浙江省物价局将本省NIPT价格明确规定为1300元/次。2019年,江苏省将NIPT价格调减至1200元/次。近年来,各省市政...
你知道吗?香港无创DNA检测竟还有品牌区分?
敏儿安safeT21进阶版,总检测项高达153项,不仅包括标准版的项目,还包括22项染色体三体症,4项性染色体疾病以及126项微缺失和微重复症候群。除此之外,敏儿安是出报告时间最快的,并且双胞胎也可以正常进行,价格属于居中。NiftyPro:由香港华大基因(BGI)研发的一种非入侵性胎儿染色体异常检测技术,通过新一代DNA...
华大基因(300676.SZ):染色体非整倍体和片段缺失检测产品取得医疗...
智通财经APP讯,华大基因(300676.SZ)发布公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(以下简称染色体检测试剂盒)于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。公司上述染色体检测试剂盒取得《医
华大基因发布无创产前检测新产品,一次可检出200 种单基因病
随着高通量测序技术在临床应用中的快速发展,全球范围内已开始将无创产前检测(NIPT)逐步从常见染色体非整倍体拓展至性染色体和拷贝数变异的检测(www.e993.com)2024年10月17日。8月14日,华大基因(47.410,7.07,17.53%)推出200+种显性单基因病无创产前检测,进一步助力出生缺陷防控,预防显性单基因病的首次发生。
华大基因:普惠民生助推广,无创产前基因检测样本量里程碑式突破
华大基因助力河北省政府启动了省内孕妇无创产前基因和耳聋基因的免费筛查项目,覆盖人群达7000万。千万家庭受惠于此项免费公益筛查,有效降低了出生缺陷儿的出生概率。未来,华大基因仍将密切关注生育健康基础研究的细分领域,坚持以科技创新提升基因检测产品的优势,稳步推进无创产前筛查的技术发展,全面助力出生缺陷防控。
NIPT之父卢煜明:无创染色体检测并不是最后的诊断
7月13日,虎嗅刊发头条文章《华大癌变》,将去年在湖南诞生的一名“13号染色体长臂缺失综合症”男婴和国内基因检测上市公司华大基因(300676)联系在一起。男婴母亲描述,医生曾建议,产妇无需做传统唐筛,直接做华大基因提供的“无创DNA检查”,并告知此检查全面、先进,“准确率高达99.99%”。根据报道,在多次检查显示胎儿...
2020年华大基因肿瘤医学成果展示:3款最新肿瘤检测技术,助力癌症防控
2020年5月29日,在深圳华大基因股份有限公司(以下简称华大基因,股票代码300676.SZ)召开的“全景测序防癌控癌——2020华大基因肿瘤技术成果研讨与发布会”上,华大基因在线发布了三款肿瘤检测技术:基于甲基化快速靶向测序EpiPlexTM的肝癌早检技术、同源重组缺陷(HRD)检测技术(GSA)、实体瘤患者定制化监测技术(Signatera),...
基因检测技术护航人类幸福,华大基因产前筛查聚焦母婴健康
用于检测21-三体、18-三体、13-三体以及其他染色体数目异常、缺失、重复等综合病症。华大基因无创产前筛查基因检测一方面检测时间早,孕周达12周及以上即可进行染色体异常检测;另一方面检测方式安全,只需孕妇5ml静脉血即可完成检测,无穿刺检测的流产风险,在实际的孕期检查中能够有效缓解孕妇的产前焦虑情绪,帮助孕妇轻松检测...