前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

为什么最先研制mRNA疫苗的是美国的辉瑞而不是我国的医药公司呢?

??正因为辉瑞公司早早进行研究,所以在新冠肺炎爆发没有对多久后,辉瑞研制成功了辉瑞疫苗和口服药,挣了上千亿美元,这都是因为早期大量投入的结果。??就像现在的ai行业,很多公司都花巨资购买英伟达芯片,短期内看很难盈利,但未来5年10年呢?他们投资看中未来,我们投资看中的是现在。??就像英伟达前十几年经过科技...

美国FDA授予辉瑞疫苗完全批准 未来可直接面向消费者销售

近期,美国疫苗厂商还提高了对欧盟出口疫苗的价格,辉瑞疫苗的价格由原本的每剂18.4美元提高到目前的23美元。辉瑞和拜恩泰科还有望受益于疫苗加强剂的接种计划,不过在加强剂的分配中,该疫苗仍作为紧急授权使用。美国FDA上周已经批准第三剂作为加强疫苗,并计划从9月20日起向所有符合条件的免疫功能受损的美国人提供加强接种。

RSV疫苗市场大崩盘 美国CDC缩小接种建议范围 葛兰素史克和辉瑞等...

最新数据促使Airfinity将其对美国RSV疫苗市场的预测从每年47亿美元下调了64%,至17亿美元,以反映修订后的指引,该公司表示,这将使估计的符合条件的人口减少了44%,至4600万。美国RSV疫苗市场包括三家公司。今年5月,FDA批准了Moderna(MRNA.US)的RSV疫苗(mRESVIA),该疫苗以预防60岁及以上人群由该疾病引起的下呼吸道...

辉瑞与美国政府达成协议,将额外提供5000万剂新冠疫苗为儿童接种

路透社10月28日消息,辉瑞公司和BioNTech周四表示,随着美国准备为5至11岁儿童接种疫苗,两家企业预计将在明年4月底前向美国政府多提供5000万剂新冠疫苗。当地时间26日,美国食品药品监督管理局(FDA)的疫苗咨询委员会支持为5至11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗,称接种该疫苗的好处大约风险。依照建议,5至11岁儿童的接种剂量为12岁...

国内宠物动保赛道景气扬升,兽用驱虫药和疫苗加速国产替代

“它经济”催化下的宠物动保行业正迎来蓬勃发展(www.e993.com)2024年12月18日。作为一个不受医保控费影响的行业，宠物药板块投资价值不容忽视；对标美国而言，硕腾近千亿美元的市值充满想象空间。虽然目前国内动保企业规模尚小，且多数营收还来自于畜禽等经济动物；但包括国产驱虫药“超可信”和国产疫苗“妙三多”等在内的大单品已开始显现出商业化...

疫苗周刊:疾控多方面改革;HPV疫苗板块迎来变动;直播“带苗”还需...

默沙东九价HPV疫苗二剂次接种程序获批,总花费会下降吗?艾美疫苗控股股东进一步持续增持,多款重磅疫苗或年内上市三叶草生物回应:会适时根据市场变化调整新冠业务资源投入杨森前中国区副总裁疫苗部负责人加入辉瑞康泰生物发布2023年度业绩预告:净利润同比增长7~8倍...

...累计逾1.81亿例 美国药管局更新辉瑞、莫德纳新冠疫苗副作用信息

美国单日新增确诊5896例美药管局更新辉瑞、莫德纳新冠疫苗副作用信息根据Worldometer实时统计数据,截至北京时间6月28日6时30分左右,美国累计确诊新冠肺炎病例34494002例,累计死亡病例619434例

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

都是美国药,为什么中国引进Paxlovid,却拒绝Modena与辉瑞疫苗?

为应对疫情危机,降低重症和死亡率,北京市最近拟将美国辉瑞生产的抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗。与此同时,针对美国国务卿布林肯和白宫发言人表示愿意为中国提供美国辉瑞和Modena疫苗的提议,中国方面则通过外交部发言人表示...