21健讯Daily|2024年国家医保谈判正式开始;度普利尤前三季度销售额...

2024年至今,度普利尤单抗总销售额已经达到96.14亿欧元。21点评:公开资料显示,度普利尤单抗的适应症已经涵盖了特应性皮炎、哮喘、COPD、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等。行业大事KRASG12D共价小分子抑制剂临床结果亮眼10月26日RevolutionMedicines宣布其KRASG12D靶向共价抑制剂RMC-9805在...

自免“新王”度普利尤单抗适应症+1

2024年上半年,度普利尤单抗销售额进一步上升至约66.6亿美元,超越艾伯维的阿达木单抗(上半年销售额50.84亿美元)、强生的乌司奴单抗(上半年销售额53.36亿美元),仅用8年时间就击败了上一任全“药王”阿达木单抗,成为新一代自免“药王”。巨大的蛋糕自然也会吸引其他药企布局,仅在国内,就有恒瑞医药、华东医药、康诺...

狙击度普利尤,特应性皮炎市场的变与不变

全球范围内,针对中重度特应性皮炎的创新治疗药物,除了IL-4R单抗、JAK抑制剂,还包括IL-13抑制剂、OX40抑制剂等。在这些汹涌的后浪中,一些新靶点同样展现出足以媲美度普利尤单抗的潜力。例如,2023年礼来在《新英格兰医学杂志》上公布了IL-13单抗lebrikizumab治疗中重度皮炎的两项三期临床试验。结果显示,在两项试验...

度普利尤一个疗程是几针?打完可以停用吗?

度普利尤单抗的治疗方案通常包括10针,持续16周可供参考,如有计划用药和咨询的患者可登陆香港中环专科官网进行登记预约。①成年人的用法说明:通常建议初次注射两针度普利尤单抗,然后每隔两周注射一针。②未成年的用法说明:在6个月至5岁的患者中,体重5-15公斤的每次使用200mg,体重15-30公斤的每次使用300mg。对于...

慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影,首个且唯一慢阻肺病靶向...

达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者*。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥??显著降低急性加重,改善肺功能,并提升与健康相关的生活质量。

寻找中国经济新动能|在华一季度销售增6.2%,赛诺菲跑出中国加速度|...

受益于进博会的不仅仅是度普利尤单抗,去年在上海举行的第六届进博会上,免疫疗法TZIELD(Teplizumab)实现亚洲首秀(www.e993.com)2024年11月27日。TZIELD是FDA获批首个且唯一针对1型糖尿病疾病修饰疗法,可以通过14天单疗程静脉注射延迟1型糖尿病发病近3年。目前,该药已被纳入《中国第四批鼓励研发申报儿童药品清单》。

深市上市公司公告(5月7日)

双成药业(002693)5月6日晚间公告,公司向美国FDA提交的醋酸奥曲肽注射液简化新药申请(简称“ANDA”)已获得美国食品和药品监督管理局(简称“FDA”)的上市许可批准。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。

余承东:三折叠手机满足高端人群效率需求; PS5 Pro 30 周年纪念版...

日前,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)靶向治疗药物。金城医药将与中国药科大学共建女性健康药物创新中心...

III期研究告捷:礼来「来金珠单抗」对度普利尤单抗经治者有效

目前,全球共5款生物制剂获批用于治疗AD,包括度普利尤单抗(赛诺菲/再生元)、来金珠单抗、tralokinumab(LeoPharma)、nemolizumab(中外制药/Galderma)和司普奇拜单抗(康诺亚)。度普利尤单抗是其中最畅销的产品。据赛诺菲财报,今年前三季度度普利尤单抗的全球销售额已超过百亿美元,其全年收入将轻松超过去年(117亿美元)...

国内哮喘患者用药新选择:创新药物从根源抑制2型炎症反应

这是度普利尤单抗注射液四年内在国内获批的第六个适应症，也是其在呼吸领域首个获批的适应症。哮喘是全球性的健康问题，尤其是重度哮喘患者，急性发作可能会危及生命，提高哮喘疾病控制率刻不容缓。数据显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，总数达4570万，且患病率逐年上升。同时55%-70%哮喘患者处于控制不...